单选题

关于药物替戒与药品不良反应监测,叙述正确的是()

A. 监测对象相同
B. 工作内容相同
C. 工作内容不同
D. 工作本质相同
E. 药品不良反应扩展了药物警戒工作的内涵

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单选题
关于药物替戒与药品不良反应监测,叙述正确的是()。
A.监测对象相同 B.工作内容相同 C.工作内容不同 D.工作本质相同
答案
单选题
关于药物替戒与药品不良反应监测,叙述正确的是()
A.监测对象相同 B.工作内容相同 C.工作内容不同 D.工作本质相同 E.药品不良反应扩展了药物警戒工作的内涵
答案
单选题
关于药物替戒与药物不良反应监测的说法,正确的是()。
A.药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品 B.药物警戒和不良反应监测都包括对已上市药品进行安全性评价 C.不良反应监测的重点是药物滥用与误用 D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价
答案
单选题
关于药物替戒与药物不良反应监测的说法,正确的是()
A.药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品 B.药物警戒和不良反应监测都包括对已上市药品进行安全性评价 C.不良反应监测的重点是药物滥用与误用 D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价 E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测
答案
单选题
关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是
A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品 B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品 C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作 D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面,是一种主动的手段 E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作
答案
单选题
药物警戒与药品不良反应监测共同关注()。
A.药品与食物不良相互作用 B.药物误用 C.药物滥用 D.合格药品的不良反应
答案
单选题
药物警戒与药品不良反应监测共同关注()
A.药品与食物不良相互作用 B.药物误用 C.药物滥用 D.合格药品的不良反应 E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应证
答案
单选题
关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是()
A.主要是对一部分新药进行上市后的监察 B.需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物 C.重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应 D.重点药物监测中的重点药物是由药物不良反应专家咨询委员会决定 E.重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察,可作为这些药物的早期预警系统
答案
单选题
关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是
A.主要是对一部分新药进行上市后的监察 B.重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察,可作为这些药物的早期预警系统 C.重点药物监测中的重点药物由药物不良反应专家咨询委员会决定 D.需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物 E.重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应
答案
单选题
关于药物不良反应集中监测系统叙述不正确的是()
A.可分为病源性和药物源性监测 B.我国采用重点医院监测和重点药物监测系统相结合 C.集中监测系统通过对资料的收集和整理,可对药物不良反应全貌有所了解 D.病源性监测是以疾病为线索,了解某一疾病或几种疾病用药及药物不良反应情况 E.药物源性监测是以药物为线索,对某一种或几种药物的不良反应的监测
答案
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关于药物不良反应集中监测系统叙述不正确的是 药物警戒与药品不良反应监测的区别在于()。 关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是() 关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是()。 关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是 关于药物警戒与药物不良反应监测的说法正确的是() 关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是( )。 关于药物不良反应集中监测中重点医院监测的叙述不正确的是 以下关于药品不良反应监测和药物警戒不正确的说法是() 药物不良反应监测是药物不良反应监测是() 关于药品不良反应,以下叙述正确的是 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 关于药品不良反应定义的叙述正确的是:() 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指() 实行药品不良反应监测制度的意义实行药品不良反应监测制度的意义() 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行() 依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药物不良反应的报告范围为() 国家《药品不良反应报告和监测管理办法》对药物不良反应的定义是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应,向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()。
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