关于药品不良反应，以下说法不正确的是()
A. 由于个体差异，服用同样的药有的人会引起不良反应，有的人不会。
B. 药品发生不良反应说明药品有质量问题
C. 我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管负责
D. 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的有害反应
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关于药品不良反应，以下说法不正确的是()
A.由于个体差异，服用同样的药有的人会引起不良反应，有的人不会。 B.药品发生不良反应说明药品有质量问题 C.我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管负责 D.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的有害反应
答案
以下关于药品不良反应监测和药物警戒不正确的说法是（）
A.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与监测等方面 B.药品不良反应监测是一种相对主动的手段 C.药物警戒是开展药物安全性相关的各项评价工作 D.药物警戒是药学监测更前沿的工作 E.药物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学
答案
关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是
A.国家实行药品不良反应监测制度 B.国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法 C.药品上市后要继续进行监测和再评价 D.暂不实行处方事件监测 E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
答案
关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是
A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程 B.国家实行药品不良反应监测制度 C.国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法 D.药品上市后要继续进行监测和再评价 E.暂不实行处方事件监测
答案
以下关于不良反应的说法，不正确的是（）。
A.不符合用药目的 B.停药后不能恢复 C.副作用是不良反应的一种 D.可给患者带来不适
答案
有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是（）
A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产 B.药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告 C.医疗预防保健机构发现严重 D.防疫药品 E.个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产
答案
关于药品不良反应的管理，以下说法正确的是（）
A.药品生产 B.发现可能与用药有关的严重不良反应，须及时向药品监督管理部门和卫生行政部门报告 C.对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可采取停止生产 D.以上皆是
答案
下列关于不良反应的说法，不正确的是（）。
A.耐受现象 B.副作用 C.变态反应 D.继发反应 E.后遗效应
答案
关于药物不良反应的说法不正确的是
A.是指应用合格药品发生的反应 B.严格按照药品说明书用药可避免不良反应的发生 C.是在正常用法用量的情况下发生的反应 D.是指与用药目的无关的对人体有伤害的反应 E.发生的频率和严重程度与药物性质和人体生理病理状态以及饮食环境等因素有关
答案
关于药物不良反应的说法不正确的是
A.严格按照药品说明书用药可避免不良反应的发生 B.是指与用药目的无关的对人体有伤害的反应 C.发生的频率和严重程度与药物性质和人体生理病理状态以及饮食环境等因素有关 D.是在正常用法用量的情况下发生的反应 E.是指应用合格药品发生的反应
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下列关于关于胺碘酮的不良反应说法正确是：
以下关于不良反应的论述何者不正确（）
以下关于不良反应的论述何者不正确
以下关于不良反应的论述何者不正确（）
关于非处方药的不良反应以下说法正确的是
下列关于不良反应的说法，不正确的概念是( )
以下关于不良反应的论述不正确的是（）
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关于不良反应，不正确的是（）
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关于丙咪嗪的不良反应说法不正确的是
关于丙咪嗪的不良反应说法不正确的是
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以下“病因学C类药品不良反应”的叙述中，不正确的是
以下“病因学B类药品不良反应”的叙述中，不正确的是
关于药品不良反应，以下叙述正确的是
关于不良反应叙述不正确的是（）
关于青霉素不良反应的说法不正确的是（）
关于青霉素不良反应的说法不正确的是
关于青霉素不良反应的说法不正确的是
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