单选题

医疗机构配制制剂使用的辅料和直接接触制剂的包装材料容器等应当符合

A. 医疗机构药事管理委员会的规定
B. 国家食品药品监督管理局的规定
C. 卫生行政部门的规定
D. 省级药品监督管理局的规定
E. 市级药品监督管理局的规定

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单选题
医疗机构配制制剂使用的辅料和直接接触制剂的包装材料容器等应当符合
A.医疗机构药事管理委员会的规定 B.国家食品药品监督管理局的规定 C.卫生行政部门的规定 D.省级药品监督管理局的规定 E.市级药品监督管理局的规定
答案
单选题
医疗机构配制制剂使用的辅料和直接接触制剂的包装材料容器等应当符合
A.卫生行政部门的规定 B.省级药品监督管理局的规定 C.市级药品监督管理局的规定 D.医疗机构药事管理委员会的规定 E.国家食品药品监督管理局的规定
答案
单选题
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是
A.市(地)级药品监督管理机构 B.国务院工商行政管理部门 C.省级人民政府药品监督管理部门 D.省级人民政府工商行政管理部门 E.国务院药品监督管理部门
答案
单选题
批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是
A.所在地县(市)药品监督管理部门 B.所在地省级药品监督管理部门 C.国务院药品监督管理部门 D.所在地省级卫生行政部门 E.所在地县级卫生行政部门依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定 F.所在地县级卫生行政部门依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
答案
单选题
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应由哪个部门批准
A.国务院药品监督管理部门 B.所在地省级卫生行政部门 C.所在地县级卫生行政部门 D.所在地县(市)级药品监督管理机构 E.所在地省级药品监督管理部门
答案
单选题
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是
A.县级以上药品监督管理机构 B.省级卫生行政部门 C.省级人民政府药品监督管理部门 D.国务院卫生行政部门 E.国务院药品监督管理部门
答案
单选题
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,其批准的部门是
A.市(地)级药品监督管理机构 B.卫商行政管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.省级工商行政管理部门 E.国家食品药品监督管理局
答案
主观题
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书有什么规定?
答案
主观题
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书有什么规定
答案
单选题
医疗机构配制制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器,其批准部门是
A.市(地)级药品监督管理机构 B.工商行政管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.省级工商行政管理部门 E.国家食品药品监督管理局
答案
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医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合 医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合 医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合() 医疗机构配制制剂,应当按照经核准的工艺进行,所需的原料、辅料和包装材料等应当符合无菌要求() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是( ) 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是 医疗机构配制制剂所需的原、辅料必须符合( ) 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收记录包括 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料 和容器,批准部门是 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器,批准部门是 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有()。 未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的,依照未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的,依照() 制剂生产用每批原辅料应当有留样,与药品直接接触的包装材料,可不必多带带留样 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是医疗机构制剂配制和质量管理的()。 医疗机构配制制剂,必须取得《医疗机构制剂许可证》。 《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的()。 医疗机构制剂许可证是医疗机构配制制剂的() 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位() 医疗机构配制制剂() 医疗机构配制制剂
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