单选题

船上常用医疗器械有()

A. 小手术包
B. 换药包
C. 导尿包
D. 以上都是

查看答案
该试题由用户672****42提供 查看答案人数:13904 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户672****42提供 查看答案人数:13905 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
船上常用医疗器械有()
A.小手术包 B.换药包 C.导尿包 D.以上都是
答案
单选题
船上医疗器械及敷料消毒管理规定()
A.每周必须消毒一次备用 B.后用必须马上清理消毒 C.敷料必须保持干燥无菌状态 D.以上都是
答案
主观题
常用医疗器械如何保管?
答案
单选题
医疗器械监督管理体系,医疗器械法规体系,医疗器械标准体系,医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的()展开的。
A.安全性和稳定性 B.安全性和有效性 C.稳定性和有效性 D.稳定性和可操作性 E.有效性和可操作性
答案
单选题
医疗器械销售最常用的方法()。
A.是,但是法 B.高视角,全方位法 C.问题引导法 D.示范法 E.介绍他人使用法
答案
单选题
医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号()
A.正确 B.错误
答案
判断题
医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。
答案
单选题
《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定,如果医疗器械(非植入类医疗器械)有有效期,记录应当保存至医疗器械有效期后()
A.2年 B.3年 C.5年 D.永久保存
答案
主观题
在医疗器械储存中,下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放?
答案
单选题
按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放,医疗器械与非医疗器械应当()
A.分开 B.分库 C.分类
答案
热门试题
医疗器械经营企业应当从()购进医疗器械. 按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施() 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械()。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械() 医疗器械上市许可,是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人,即医疗器械注册人和备案人() 医疗器械的作用有() 医疗器械的目的有(  )。 医疗器械的作用有() 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,从事医疗器械网络销售的企业,是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法,错误的是 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合() 医疗器械监管的目的是保证医疗器械的() 医疗器械的定义是医疗器械的定义是() 医疗器械 、 对其上市的医疗器械质量负责() 医疗器械经营企业和使用单位进货查验记录应当永久保存的医疗器械有()。 某医院进行药品和医疗器械的招标采购工作,按照《医疗器械监督管理条例》,人体使用医疗器械旨在达到预期目的有 为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安全、有效,根据(),制定《医疗器械标准管理办法》。 医疗器械上市许可持有人,是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人,即医疗器械注册人和使用人() 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度() 医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么? 加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械()。
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位