在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？

医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。 根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是（） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 医疗器械监管的目的是保证医疗器械的（） 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（） 医疗器械 、 对其上市的医疗器械质量负责（） 医疗器械的定义是医疗器械的定义是（） 为了加强医疗器械标准工作，保证医疗器械的安全、有效，根据（），制定《医疗器械标准管理办法》。 医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（） 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械。 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械（） 加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械（）。 医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么？ 医疗器械使用单位不得购进和使用（）的医疗器械。 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回实施（） 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（　　）。 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（） 进口捐赠的医疗器械不需医疗器械注册证（） 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）有有效期，记录应当保存至医疗器械有效期后（）