“21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体，从变异类型上看，这种遗传病属于（）
A. 基因突变
B. 基因重组
C. 不遗传的变异
D. 染色体变异
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“21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体，从变异类型上看，这种遗传病属于（）
A.基因突变 B.基因重组 C.不遗传的变异 D.染色体变异
答案
典型的Turner综合征患者较正常人少一条_______染色体
答案
21三体综合征属性染色体异常。（）
答案
知识点:21三体综合征21三体综合征患儿染色体标准型是
A.46,XX(XY)，+21 B.45,XX(XY)，+21 C.47, XXX+21 D.47,XX(XY), +21 E.47，XXY+21
答案
唐氏筛查的主要目的就是分析胎儿患有唐氏综合征风险的高低。唐氏综合征学名为“21号染色体三体综合征”，正常胎儿的第21号染色体是2条，而患儿体内第21号染色体是3条。由于患儿会不断地发出如同小猫般的叫声，因此其又被称为“猫叫综合征”（）
A.正确 B.错误
答案
21三体综合征患儿染色体标准型是（）
A.46，XX（XY），+21 B.45，XX（XY），+21 C.47，XXX+21 D.47，XX（XY），+21 E.47，XXY+21
答案
符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）
A.47，XY（XX），＋21 B.45，X46，XX C.46，XY（XX），－14，＋t（14q21q） D.46，Xdel（Xq） E.46，XY（XX）47，XY（XX），＋21
答案
以下情况，属于染色体变异的是（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失
A.④⑤⑥ B.③④⑤⑦ C.①③④⑤⑦ D.①③④⑦
答案
哪种核型的21-三体综合征患儿相貌可很像正常人（）
A.46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） B.46，XX（或XY），-21，+t（21q21q） C.46，XX（或XY），-13，+t（13q21q） D.47，XX（或XY），+21 E.46.XX（或XY）／47，+21
答案
21-三体综合征患儿，哪种核型的相貌可很像正常人（）
A.46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） B.46，XX（或XY），-21，+t（21q21q） C.46，XX（或XY）／47，XX（或XY），+21 D.47，XX（或XY），+21 E.46，XX（或XXY），-13，+t（13q21q）
答案
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21-三体综合征最常见的染色体异常为（）
21三体综合征患儿染色体的标准型是（ ）。
21-三体综合征染色体核型分析最多见的是（ ）。
21-三体综合征最常见的染色体核型异常是（）
G／C易位型21-三体综合征，染色体核型是
G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（）
G/C易位型21-三体综合征，染色体核型是（ ）。
G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是
Patau综合征的病因是由于多了以下哪一条染色体()
猫叫综合征是（ ）号染色体三体综合征。
21-三体综合征绝大部分染色体核型是（）
21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。
以下情况属于染色体变异的是（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②非同源染色体之间发生了互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失和替换
21-三体综合征属于常染色体隐性遗传性疾病。（）
标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是（）。
染色体数目比正常个体多了一条的个体称为（）
下列属于染色体畸变的是（）①花药离体培养后长成的植株②染色体上DNA碱基对的增添、缺失③非同源染色体的自由组合④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换⑤21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条
D/G易位型21-三体综合征最常见的染色体核型是
猫叫综合征患者发生畸变的是哪一条染色体()
已知人的21四体的胚胎不能成活。现有一对夫妇均为21三体综合征患者，假设他们在产生配子时，第21号的三条染色体一条移向细胞的一极，两条移向另一极，则他们生出患病女孩的概率是（）
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