坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂，坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约9h,主要经肾排泄。坎地沙坦口服生物利用度为14%,坎地沙坦酯的口服生物利用度为42%，下列是坎地沙坦酯转化为坎地沙坦的过程:下列关于坎地沙坦酯的说法，正确的有
A. 坎地沙坦酯属于前药
B. 坎地沙坦不宜口服，坎地沙坦酯仅可口服使用
C. 严重肾功能损害慎用
D. 肝功能不全者不需要调整剂量
E. 坎地沙坦酯的分子中含有苯并咪唑结构
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坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂，坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约9h,主要经肾排泄。坎地沙坦口服生物利用度为14%,坎地沙坦酯的口服生物利用度为42%，下列是坎地沙坦酯转化为坎地沙坦的过程:下列关于坎地沙坦酯的说法，正确的有
A.坎地沙坦酯属于前药 B.坎地沙坦不宜口服，坎地沙坦酯仅可口服使用 C.严重肾功能损害慎用 D.肝功能不全者不需要调整剂量 E.坎地沙坦酯的分子中含有苯并咪唑结构
答案
坎地沙坦酯为________阻断药，是目前这类药中较优者。
答案
坎地沙坦用于服用利尿剂的患者的治疗剂量是（）。
A.2mg B.4mg C.50mg D.75mg
答案
长期应用肾上腺皮质激素或促皮质素、坎地沙坦、甲基多巴等
A.中性粒细胞减少 B.嗜酸性粒细胞减少 C.嗜碱性粒细胞减少 D.淋巴细胞减少 E.单核细胞减少白细胞分类计数的临床意义 F.单核细胞减少白细胞分类计数的临床意义
答案
坎地沙坦比安慰剂显著降低血压，但心肌梗死增加36%是哪一项试验的结果（）
A.SCOPE试验 B.CHARM替代试验 C.LIFE试验 D.RENAAL试验
答案
阿利沙坦酯片主要的代谢途径（）。
A.肝脏代谢 B.从肾脏排泄 C.直接被水解（非肝脏代谢） D.以代谢物形式从胆汁排泄
答案
缬沙坦（VAL）为血管紧张素Ⅱ受体的特异性拮抗剂，他在临床上有方面应用
答案
缬沙坦（VAL）为血管紧张素Ⅱ受体的特异性拮抗剂，他在临床上有方面应用？
答案
阿利沙坦酯片口服吸收是否受到进食食物的影响（）。
A.没有影响 B.会减慢口服吸收速度，但对总吸收率没有影响 C.进食能促进药物吸收率 D.会减少口服吸收率
答案
氯沙坦阻断哪种受体（）
A.β-受体 B.血管紧张素Ⅱ受体 C.α1-受体 D.α
答案
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氯沙坦、缬沙坦属
托伐普坦是（）拮抗剂
含有吲哚羧酸酯结构的5-HT。受体拮抗剂是（ ）。
阿利沙坦酯片说明书中黑框警示的主要内容是有关于（）。
氯沙坦的主要作用机制是特异性拮抗
抗高血压药物中，氯沙坦、缬沙坦属于（）
抗高血压药物中，氯沙坦、缬沙坦属于
含有吲哚羧酸酯结构的5-TH3受体拮抗剂是（）。
含有吲哚羧酸酯结构的5 - HT3受体拮抗剂是
氯沙坦是（）
氯沙坦是( )。
氯沙坦是()
缬沙坦
氯沙坦
阿利沙坦酯片说明书对适应症推荐的“单次给药剂量”是（）。
患者因高血压同时服用厄贝沙坦和缬沙坦，属于
丹参制剂与氯沙坦联用，会降低氯沙坦降压作用，其原理是（）
缬沙坦属于（）
抗高血压药氯沙坦是通过拮抗{1}而起作用的
氯沙坦钾是药物（）
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