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阿利沙坦酯片主要的代谢途径()。
单选题
阿利沙坦酯片主要的代谢途径()。
A. 肝脏代谢
B. 从肾脏排泄
C. 直接被水解(非肝脏代谢)
D. 以代谢物形式从胆汁排泄
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单选题
阿利沙坦酯片主要的代谢途径()。
A.肝脏代谢 B.从肾脏排泄 C.直接被水解(非肝脏代谢) D.以代谢物形式从胆汁排泄
答案
单选题
阿利沙坦酯片口服吸收是否受到进食食物的影响()。
A.没有影响 B.会减慢口服吸收速度,但对总吸收率没有影响 C.进食能促进药物吸收率 D.会减少口服吸收率
答案
单选题
阿利沙坦酯片说明书中黑框警示的主要内容是有关于()。
A.肝炎急性加重 B.肝功损伤 C.肾功能损伤 D.妊娠禁用
答案
单选题
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A.以原型从肾脏排出 B.在肝脏经CYP450酶代谢 C.以原型从胆汁排泄 D.直接被水解(非肝脏代谢)
答案
单选题
阿利沙坦酯片说明书对适应症推荐的“单次给药剂量”是()。
A.80mg B.160mg C.240mg D.400mg
答案
单选题
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A.肝脏代谢 B.从肾脏排泄 C.直接被水解(非肝脏代谢) D.与蛋白质共价结合后被排泄
答案
多选题
坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约9h,主要经肾排泄。坎地沙坦口服生物利用度为14%,坎地沙坦酯的口服生物利用度为42%,下列是坎地沙坦酯转化为坎地沙坦的过程:下列关于坎地沙坦酯的说法,正确的有
A.坎地沙坦酯属于前药 B.坎地沙坦不宜口服,坎地沙坦酯仅可口服使用 C.严重肾功能损害慎用 D.肝功能不全者不需要调整剂量 E.坎地沙坦酯的分子中含有苯并咪唑结构
答案
单选题
马来酸阿法替尼片(吉泰瑞)主要的代谢途径()。
A.肝脏代谢 B.从肾脏排泄 C.直接被水解(非肝脏代谢) D.与蛋白质共价结合后被排泄
答案
单选题
新型抗凝药物:利伐沙班及阿哌沙班,主要用于()
A.内科患者VTE预; B.外科手术特别是骨科; C.为新型非口服抗凝; D.以上均不适用;
答案
单选题
福沙匹坦与阿瑞匹坦都是高度选择性的NK-1RA,福沙匹坦是阿瑞匹坦前药,化疗前多长时间静脉注射,给药后迅速转化为阿瑞吡坦并达峰()
A.15min B.30min C.45min D.一个小时
答案
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使用厄贝沙坦片以下错误的是()
坎地沙坦酯为________阻断药,是目前这类药中较优者。
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