国家建立，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制（）

药品不良反应，是指合格药品在（）用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 对药品不良反应，国家实行的是对药品不良反应，国家实行的是（） 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的（）有害反应 超量、超时用药出现与用药目的无关的有害反应属于不良反应。（） 超量、超时用药出现与用药目的无关的有害反应属于不良反应。（） 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。 按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》，国家对药品不良反应实行 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，简称R（） 药品不良反应是指所有药品在使用情况下出现与用药目的无关或意外的有害反应（） 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外的有害反应（） 国家对药品不良反应实行（） 国家对药品不良反应实行（） 国家对药品不良反应实行（）。 对药品不良反应，国家实行（） 国家对药品不良反应实行 国家对药品不良反应实行 药物不良反应是指合格药品在任意使用时出现与用药目的无关的或意外的有害反应。