国家建立__制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行__、__、__和__。国家建立__，国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品__

药品不良反应，是指合格药品在（）用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 对药品不良反应，国家实行的是对药品不良反应，国家实行的是（） 国家对药品不良反应实行以下何种报告制度（） 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度（） 不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的（）有害反应 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（） 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是 国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是（） 国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是 国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是 医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当采取的措施不包括 超量、超时用药出现与用药目的无关的有害反应属于不良反应。（） 超量、超时用药出现与用药目的无关的有害反应属于不良反应。（） 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，简称R（） 药品不良反应是指所有药品在使用情况下出现与用药目的无关或意外的有害反应（）