违反有关医疗器械广告规定的，如何处理？

发布医疗器械广告，应当遵守（）及国家有关规定 为了保证医疗器械广告的（），制定《医疗器械广告审查发布标准》 申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械（）所在地的医疗器械广告审查机关提出 办理医疗器械产品注册时，提供虚假资料，骗取医疗器械产品注册证书的，如何处罚？ 生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的如何处罚？ 生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的如何处罚 办理医疗器械产品注册时，提供虚假资料，骗取医疗器械产品注册证书的，如何处罚 如何识别违法药品、医疗器械、保健食品广告？ 如何识别违法药品、医疗器械、保健食品广告 医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者（）的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理 我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（） 违反《中华人民共和国广告法》规定，发布药品、医疗器械广告的，由广告监督管理机关责令其违反《中华人民共和国广告法》规定，发布药品、医疗器械广告的，由广告监督管理机关责令其（） 对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请 《广告法》规定，药品、医疗器械广告不得有下列内容()。 根据《广告法》规定医疗、药品、医疗器械广告不得含有的内容是（）。 不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何处理？ 不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何处理 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？ 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？