发布医疗器械广告，应当遵守（）及国家有关规定

医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者（）的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理 申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械（）所在地的医疗器械广告审查机关提出 市场营销部不得虚假夸大和误导用户，医疗器械营销宣传严格执行国家有关广告管理的法律法规，宣传的内容必须以国家医疗器械监督管理部门批准的医疗器械（）为准 违反有关医疗器械广告规定的，如何处理？ 违反有关医疗器械广告规定的，如何处理 医疗器械生产企业应当按照有关规定开展（）工作，并建立相关档案 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，不得发布广告的医疗器械包括 医疗器械通用名称除应当符合有关规定外，不得含有的内容包括（）。 医疗器械通用名称除应当符合有关规定外，不得含有的内容包括（） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 发布__和医疗器械、农药、兽药等广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门对广告内容进行审查；未经审查，不得发布（） 生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合（）标准。 《广告法》的规定，广告经营者、广告发布者应当按照国家有关规定，建立、健全广告业务的哪些制度？（） 我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（） 负责收集与医疗器械经营相关的 等有关规定，实施 管理（） 进口医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》规定的已注册的医疗器械（） 药品、医疗器械、保健食品广告发布前需要审批吗？ 药品、医疗器械、保健食品广告发布前需要审批吗