多选题

我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的()

A. 真实性
B. 可靠性
C. 合法性
D. 安全性

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多选题
我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的()
A.真实性 B.可靠性 C.合法性 D.安全性
答案
多选题
为了保证医疗器械广告的(),制定《医疗器械广告审查发布标准》
A.真实 B.合法 C.科学 D.标准
答案
单选题
制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械()。
A.科学 B.安全 C.监督 D.真实
答案
单选题
制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械()
A.科学、合法 B.安全、有效 C.监督、有力 D.真实、有效
答案
单选题
为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安全、有效,根据(),制定《医疗器械标准管理办法》。
A.《医疗器械生产监督管理办法》 B.《医疗器械分类规则》 C.《医疗器械监督管理条例》 D.《医疗器械注册管理办法》
答案
多选题
《医疗器械注册管理办法》制定目的是,为规范医疗器械的注册与备案管理,保证医疗器械的()
A.安全 B.有效 C.质量 D.合理
答案
单选题
申请医疗器械广告批准文号,应当向医疗器械()所在地的医疗器械广告审查机关提出
A.研制单位 B.经营企业 C.使用单位 D.生产企业
答案
单选题
医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号()
A.正确 B.错误
答案
多选题
根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,不得发布广告的医疗器械包括
A.戒毒治疗的医疗器械 B.依法停止或者禁止生产、销售或者使用的医疗器械 C.只宣传产品名称的医疗器械 D.大型医疗器械
答案
单选题
医疗器械广告的审查机关是()
A.国务院卫生行政部门和省、自治区、直辖市的卫生行政部门 B.国家医药管理局和省、自治区、直辖市医药管理局 C.国务院农业行政主管部门和省、自治区、直辖市农业行政主管部门 D.省、自治区、直辖市工商行政管理机关
答案
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