医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督管理部门提出申请，并持有（　　）。

医疗机构因临床急需进口少量药品，在提出申请时应当持 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有 根据《药品管理法》及其他相关规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，行政许可程序不包括（） 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当（　　）。 医疗机构临床急需进口少量药品的，经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准，可以进口（） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是 21.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当（ ）。 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，___药品监督管理部门，市药品监督管理机构，___药品监督管理机构。 新修订的《药品管理法》第六十五条规定“医疗机构因临床急需进口少量药品的，经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准，可以进口”。进口的药品应当 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构因临床急需进口少量药品，在提出申请时应当持 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构因临床急需进口少量药品，在提出申请时应当持 医疗机构临床急需进口少量样品的，经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区，直辖市人民政府批准可以进口（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求（  ） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构购进药品，应当查验或核实 《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构 国家药品监督管理部门的药品检验机构负责 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构药品购进的验收记录应保存（）