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药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须()
多选题
药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须()
A. 及时报告当地药品监督管理部门
B. 就地销毁
C. 不得自行销售,但可以退、换货
D. 不得自行作销售或退、换货处理
E. 进行内在质量检查
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多选题
药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须()
A.及时报告当地药品监督管理部门 B.就地销毁 C.不得自行销售,但可以退、换货 D.不得自行作销售或退、换货处理 E.进行内在质量检查
答案
多选题
[药事管理与法规]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须
A.及时报告当地药品监督管理部门 B.就地销毁 C.不得自行销售,但可以退、换货 D.不得自行作销售或退、换货处理 E.进行内在质量检查
答案
主观题
药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑的药品
答案
单选题
药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理()
A.自行销售 B.退货或换货 C.自行销毁或封存 D.及时报质量管理部门,必要时报当地药品监督管理部门
答案
单选题
第 28 题 按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中如发现假劣药品或质量可疑的药品,必须( )
A.及时与药品生产经营企业联系 B.及时报告当地药品监督管理部门 C.换货处理 D.及时报告当地药品检验机构 E.及时报告单位质量负责人
答案
单选题
药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品,必须有()
A.真实完整的购销记录 B.实事求是的记录 C.准确无误的购销记录 D.整齐完全的购销记录 E.完整的购销记录
答案
单选题
药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至()
A.超过有效期1年 B.不少于3年 C.超过药品有效期1年,但不得少于2年 D.超过药品有效期1年,但不得少于3年
答案
多选题
《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营企业经营范围包括《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营企业经营范围包括()
A.麻醉药品、精神药品 B.生物制品 C.医疗用毒性药品 D.抗生素原料药及其制剂 E.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂
答案
多选题
药品经营企业经营范围包括()
A.麻醉药品 B.抗生素原料药及其制剂 C.放射性药品 D.化学原料药及其制剂
答案
多选题
药品经营企业经营行为的规定包括()
A.必须建立并执行进货验收制度 B.必须有真实完整的购销记录 C.销售药品必须准确无误 D.必须制定和执行药品保管制度
答案
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药品经营企业经营范围包括()
药品经营企业经营范围包括( )。
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药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构应当依法向药品价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料()
禁止药品生产、经营企业和医疗机构以及相关人员在药品购销中,账外暗中( )
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药品经营许可证未许可药品零售企业经营的药品有
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药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,除
药品生产企业药品经营企业购销药品中药品零售企业可以凭处方销售处方药。
药品生产企业药品经营企业购销药品中药品零售企业可以凭处方销售处方药()
《药品管理法》第五十九条规定:禁止药品的生产企业、经营企业和医疗机构在药品购销中账外暗中给予()
药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员()。
《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营企业经营范围不包括()
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