药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑的药品

药品生产、经营企业和医疗机构发现新的药品不良反应的，应（　　）。 药品生产企业、经营企业和医疗机构是 药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构应当依法向药品价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料（） 药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，由 （　　） 药品生产、经营企业和医疗机构发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（　　）。 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除 药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（） 药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（） 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当 《药品管理法》第五十九条规定：禁止药品的生产企业、经营企业和医疗机构在药品购销中账外暗中给予（） 药品生产企业、经营企业和医疗机构获知或发现药品群体不良事件后，应该采取的措施包括（） 禁止、、药品经营企业和医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益（） 禁止、、药品经营企业和医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员 药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的，必须每年进行健康检查（） 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中（），必须每年进行健康检查 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现药品群体不良事件 药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。