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药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经( )。
单选题
药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经( )。
A. 国家药品监督管理部门批准
B. 企业生产管理部门批准
C. 企业质量管理部门校对无误
D. 企业厂长批准
E. 企业检验员审核
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单选题
GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经()
A.国家药品监督管理部门批准 B.企业生产管理部门批准 C.企业质量管理部门校对无误 D.企业主要负责人批准 E.企业检验人员复核
答案
单选题
药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经( )。
A.国家药品监督管理部门批准 B.企业生产管理部门批准 C.企业质量管理部门校对无误 D.企业厂长批准 E.企业检验员审核
答案
单选题
药品的标签、说明书必须经那个部门校对无误后,方可印制、发放、使用()
A.质量管理部门 B.生产管理部门 C.包装车间 D.销售部门
答案
多选题
药品说明书和标签不得印制的内容有
A.“专利药品”字样 B.“原装进口”字样 C.“企业形象标识”图案 D.“××省专销”字样
答案
多选题
药品说明书和标签不得印制的内容有()
A.“专利药品”字样 B.“原装进口”字样 C."企业形象标识”图案 D.“XX省专销”字样
答案
多选题
药品说明书和标签不得印制的内容有( )
A.“专利药品”字样 B.“原装进口”字样 C.“企业形象标识”图案 D.“XX省专销”字样
答案
多选题
药品说明书和标签不得印制的内容有()。
A.“专利药品”字样 B.“原装进口”字样 C.“企业形象标识”图案 D.“xx省专销”字样
答案
多选题
药品说明书和标签不得印制的内容有
A.“专利药品”字样 B.“原装进口”字样 C.“企业形象标识”图案 D.“××省专销”字样
答案
主观题
标签、说明书应经()校对无误后,印制、发放、使用。
答案
单选题
标签、说明书应经校对无误后印制、发放、使用。公司里负责标签、说明书校对的部门是()
A.生产车间 B.生产技术部 C.物料管理部 D.质保部
答案
热门试题
药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是()。
标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误( )。
根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号),有关药品说明书和标签的印制和文字表述的说法正确的是()
(2018年真题)药品说明书和标签不得印制的内容有( )
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书和标签的核准应由()
标签和使用说明书在发放时应按()发放。
标签和使用说明书在发放时应按发放()
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按照《药品说明书和标签管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是按照《药品说明书和标签管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是()
药品说明书和标签
药品说明书和标签()
药品说明书和标签
依照《药品说明书和标签管理规定》规定,药品通用名称印制与标注错误的是( )。
第 30 题 药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是( )。
药品说明书和标签的文字表述符合《药品说明书和标签管理规定》的是()。
根据《药品说明书和标签管理规定》,有关药品包装、标签和说明书说法错误的是( )
关于药品说明书和标签印制、文字表述的说法,错误的是()
对药品的标签、说明书的印制管理要求有
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列有关说明书和标签中药品名称使用的叙述正确的有
关于药品通用名称印制与标注与《药品说明书和标签管理规定>不相符的是
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