单选题

新药监测期的时限是()。

A. 不超过六年
B. 不超过五年
C. 不超过四年
D. 不超过三年
E. 不超过两年

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单选题
新药监测期的时限是()。
A.不超过六年 B.不超过五年 C.不超过四年 D.不超过三年 E.不超过两年
答案
单选题
新药的监测期是
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
答案
单选题
为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是:( )
A.不超过2年 B.不超过3年 C.不超过5年 D.不超过4年
答案
单选题
为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是
A.不超过4年 B.不超过2年 C.不超过3年 D.不超过6年 E.不超过5年
答案
单选题
新药监测期已满的药品
A.消费者有权自主选购,并按标签和说明书所示内容使用 B.只准在专业性医药报刊进行广告宣传 C.应报告该药品发生的所有不良反应 D.按季度报告 E.报告该药品引起的新的和严重的不良反应
答案
单选题
新药监测期已满的药品()
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次 B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外,还应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后,向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 C.每年汇总报告一次 D.每3年汇总报告一次 E.每5年汇总报告一次
答案
单选题
新药监测期已满的药品,
A.应报告该药品发生的所有不良反应 B.消费者有权自主选购,并按标签和说明书所示内容使用 C.报告该药品引起的新的和严重的不良反应 D.只准在专业性医药报刊进行广告宣传 E.按季度报告
答案
单选题
有关新药监测期的说法,错误的是(  )。
A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门 B.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年 C.在监测期内,不批准其他企业进口或者出口 D.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权
答案
单选题
有关新药监测期的说法,错误的是()
A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门 B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权 C.在监测期内,不批准其他企业进口或者进口 D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
答案
单选题
关于新药监测期的说法,正确的是()
A.设置新药监测期的目的是保证药品生产企业的利益 B.拟上市销售的药品可以设立新药监测期 C.新药监测期的监测对象是药品有效性 D.监测期内新药,不再受理其他企业生产
答案
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