设立新药监测期的国产药品应当（）。
A. 自取得批准证明文件之日起每满半年提交1次定期安全性更新报告
B. 自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告
C. 自取得批准证明文件之日起每满2年提交1次定期安全性更新报告
D. 自取得批准证明文件之日起每满3年提交1次定期安全性更新报告
E. 自取得批准证明文件之日起每满5年提交1次定期安全性更新报告
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设立新药监测期的国产药品应当（）
A.自取得批准证明文件之日起每满半年提交l次定期安全性更新报告 B.自取得批准证明文件之日起每满1年提交l次定期安全性更新报告 C.自取得批准证明文件之日起每满2年提交l次定期安全性更新报告 D.自取得批准证明文件之日起每满3年提交l次定期安全性更新报告 E.自取得批准证明文件之日起每满5年提交l次定期安全性更新报告
答案
设立新药监测期的国产药品应当（）。
A.自取得批准证明文件之日起每满半年提交1次定期安全性更新报告 B.自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告 C.自取得批准证明文件之日起每满2年提交1次定期安全性更新报告 D.自取得批准证明文件之日起每满3年提交1次定期安全性更新报告 E.自取得批准证明文件之日起每满5年提交1次定期安全性更新报告
答案
设立新药监测期的国产药品首次再注册之后
A.每3年提交一次定期安全性更新报告 B.每4年提交一次定期安全性更新报告 C.每5年提交一次定期安全性更新报告 D.每6年提交一次定期安全性更新报告
答案
新药监测期已满的国产药品应当
答案
设立新药监测期的国产药品，提交一次定期安全性更新报告的频率应当自取得批准证明文件之日起
A.每满3个月 B.每满半年 C.每满1年 D.每满2年 E.每满5年
答案
设立新药监测期的国产药品，自取得批准证明文件之日起，应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册，此处定期指
A.每30日 B.每半年 C.每1年 D.每3年 E.每5年
答案
新药监测期内的国产药品应当
答案
设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起何时提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册
A.每满1年 B.每满5年 C.每年4月1日前 D.每年7月1日前
答案
新药监测期内的国产药品应当报告
A.该药品的所有不良反应 B.只报告新的不良反应 C.报告新的和严重的不良反应 D.无需报告不良反应 E.只报告严重的不良反应
答案
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）
A.新的和严重的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应
答案
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新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）。
新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（ ）
新药监测期内的国产药品应当报告药品不良反应包括（）
以下哪项是新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）
非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的（）
新药监测期内的国产药品
不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（）。
不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的
不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的
对药品生产企业的新药品种设立的监测期为
新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的
新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的（）
新药监测期内的国产药品报告（）。
根据《药品不良反应报告与监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当 （）
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