单选题

对监测期已满的新药报告

A. 发生的所有不良反应
B. 新的和严重的不良反应
C. 药品不良反应
D. 可疑药品不良反应
E. 罕见不良反应

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单选题
对监测期已满的新药报告
A.发生的所有不良反应 B.新的和严重的不良反应 C.药品不良反应 D.可疑药品不良反应 E.罕见不良反应
答案
单选题
对新药监测期已满的药品
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次。 B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每年汇总报告一次。 C.每年汇总报告二次 D.自首次获准进口之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应 E.每年汇总报告一次
答案
单选题
对新药监测期已满的药品
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每3年汇总报告一次 B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每年汇总报告一次 C.每年汇总报告二次 D.自首次获准进口之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应 E.每年汇总报告一次
答案
多选题
对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括
A.所有可疑的不良反应 B.说明书中未载明的不良反应 C.服用后引起死亡的不良反应 D.服用后导致住院时间延长的不良反应
答案
多选题
对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括()
A.服用后导致死亡的不良反应 B.服用后导致永久性耳聋的不良反应 C.说明书中未载明的不良反应 D.说明书中已载明的不良反应
答案
单选题
新药监测期已满的药品,报告该药品引起的()
A.新的和严重的不良反应 B.严重的不良反应 C.新的不良反应 D.所有的不良反应 E.以上都不对
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的()
A.所有可疑的不良反应 B.严重的不良反应 C.药物相互作用引起的不良反应 D.严重或新的不良反应 E.迟发型不良反应
答案
单选题
新药监测期已满的药品,主要报告该药品引起的:
A.严重的、新的不良反应 B.所有可疑的不良反应 C.新的不良反应 D.严重的不良反应
答案
单选题
新药监测期已满的药品,主要报告该药品引起的
A.所有可疑的不良反应 B.严重的、新的不良反应 C.严重的不良反应 D.新的不良反应
答案
多选题
我国对新药的临床监测有非常严格的规定,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括
A.所有可疑的不良反应 B.药物相互作用引起的不良反应 C.说明书中未载明的不良反应 D.服用后引起死亡的不良反应
答案
热门试题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告() 新药监测期已满的药品 新药监测期已满的药品() 新药监测期已满的药品, 药品生产企业对新药监测期已满以后的药品 新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的() 新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的 根据《药品不良反应报告监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的国产药品,主要报告该药引起的()。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括() 新药监测期已满的国产药品应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括 对新药监测期内的药品应报告 新药的监测期是 新药监测期内的药品,报告 新药监测期的时限是()。
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