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新版GSP要求企业对药品供货单位、购货单位的()进行评价,确认其()和质量信誉,必要时进行实地考察。

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主观题
新版GSP要求企业对药品供货单位、购货单位的()进行评价,确认其()和质量信誉,必要时进行实地考察。
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多选题
药品批发企业对药品供货单位、购货单位的质量管理体系评价的内容是()
A.企业信誉 B.企业规模 C.质量保证能力 D.质量管理能力 E.质量信誉
答案
判断题
企业不需要对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价()
答案
主观题
请问按新版GSP要求,购货单位的采购委托书也要列明药品名称吗
答案
主观题
请问按新版GSP要求,购货单位的采购委托书也要列明药品名称吗
答案
单选题
负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理的部门是()
A.销售部 B.采购部 C.质量管理部 D.行政部
答案
单选题
组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价的部门()
A.销售部 B.采购部 C.质量管理部 D.行政部
答案
主观题
新版GSP第第十一条规定:企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价,确认其质量保证能力和质量信誉。请问评价的主要内容是什/z,?必要时进行实地考察的“必要时”如何理解?
答案
主观题
新版GSP第第十一条规定:企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价,确认其质量保证能力和质量信誉。请问评价的主要内容是什/z,?必要时进行实地考察的必要时如何理解
答案
单选题
药品批发企业的购货单位类别不包括()。
A.生产单位 B.经营单位(批发 C.使用单位(医院 D.消费者个人
答案
热门试题
药品批发企业的购货单位类别不包括() 药品应销售给合法的购货单位,并对购货单位的()及()的身份证明的进行核实,保证药品销售流向()。并严格审核购货单位的生产范围、()范围或者()范围,并按照相应的范围销售药品。 药品批发企业可将药品销售给任何的购货单位 进行药品直调的,可委托购货单位进行药品验收() 按新版GSP要求,企业需要向供货单位提供合同和发票样本吗 按新版GSP要求,企业需要向供货单位提供合同和发票样本吗 企业应当将药品销售给合法的购货单位,并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实,保证药品销售流向()。 药品批发企业审核购货单位合法资格的内容不包括() 企业应当将药品销售给合法的购货单位,并对()进行核实,保证药品销售流向真实、合法。 药品直调时,购货单位和直调企业是如何区分呢? 药品直调时,购货单位和直调企业是如何区分呢 某企业产品销售对象,既有本地的购货单位,也有向外地的购货单位进行销售。该企业对本地的购货单位,计划采用提货制;对外地的购货单位,计划采用发货制。 要求: (1)为该企业设计提货制下一式三份的提货单,并说明其用途; (2)为该企业设计发货制下一式五份发货单,并说明其用途; (3)比较提货单的设计与发货单有何不同? 根据购销合同由销货单位发货后委托银行向异地购货单位收取款项,由购货单位向银行承诺付款的结算方式是: 新版GSP第九十一条要求对“购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实”。请问证明文件包括哪些? 新版GSP第九十一条要求对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实。请问证明文件包括哪些 供货及购货单位提供的授权委托书应当载明哪些信息() 购货单位应当提供什么合法资料? 购货单位应当提供什么合法资料 企业按规定进行药品直调的,可委托购货单位进行药品验收。购货单位应当严格按照本规范的要求验收药品和进行药品电子监管码的扫码与数据上传,并建立专门的直调药品验收记录。验收当日应当将验收记录相关信息传递给() 哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核()
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