企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对（）进行核实，保证药品销售流向真实、合法。

药品批发企业的购货单位类别不包括（）。 药品批发企业的购货单位类别不包括（） 企业应当严格审核购货单位的（）范围、（）范围或者（）范围，并按照相应的范围销售药品。 企业应当严格审核购货单位的（）范围、（）范围或者（）范围，并按照相应的范围销售药品 药品批发企业对药品供货单位、购货单位的质量管理体系评价的内容是（） 哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核（） 哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核（） 进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收（） 企业不需要对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价（） 新版GSP要求企业对药品供货单位、购货单位的（）进行评价，确认其（）和质量信誉，必要时进行实地考察。 企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。进行药品直调的，应当建立（） 中药材销售记录应当包括品名、规格、（）、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容；中药饮片销售记录应当包括品名、规格、（）、产地、（）、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。 根据《药品经营质量管理规范》，以下关于药品批发企业确认购货单位合法资质的说法，错误的是（） 根据《药品经营质量管理规范》，以下关于药品批发企业确认购货单位合法资质的说法，错误的是（） 药品直调时，购货单位和直调企业是如何区分呢？ 药品直调时，购货单位和直调企业是如何区分呢 企业发现已售出药品有严重质量问题，应当立即通知购货单位（）并做好记录，同时向（）部门报告。 负责对购货单位合法资料及相关证明文件的收集与确认，保证医疗器械销售流向真实、合法。对资质不符合要求的（） 企业发现已售出药品有严重质量问题，应当立即通知购货单位停售、追回并做好记录，同时向（）报告 药品批发企业应当核实、留存供货单位销售人员哪些资料