关于赫赛汀的用法，叙述错误的是（）
A. 建议初次负荷量为4mg/kg，90分钟内静脉输入
B. 每瓶赫赛汀应由同时配送的20mL灭菌注射用水衡释，配好的溶液可多次使用
C. 所需的溶液量从小瓶中吸出后应加入250mL的0.9%的NaCl输液袋中
D. 用生理盐水稀释配好的输注液均在2～8摄氏度的环境中均可保存24小时以上
E. 第一次输注时若出现发热寒战可用解热镇痛药或抗组胺药治疗
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关于赫赛汀的用法，叙述错误的是（）
A.建议初次负荷量为4mg/kg，90分钟内静脉输入 B.每瓶赫赛汀应由同时配送的20mL灭菌注射用水衡释，配好的溶液可多次使用 C.所需的溶液量从小瓶中吸出后应加入250mL的0.9%的NaCl输液袋中 D.用生理盐水稀释配好的输注液均在2～8摄氏度的环境中均可保存24小时以上 E.第一次输注时若出现发热寒战可用解热镇痛药或抗组胺药治疗
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一线赫赛汀治疗后，继续使用赫赛汀有更多获益的研究是：（）
A.HERMINE B.GBG-26 C.HERNATA D.CHAT
答案
FinHER研究是对赫赛汀联合化疗疗程的探索，方案中赫赛汀使用疗程为（）
A.9周 B.12周 C.24周 D.52周
答案
ToGA研究中，患者接受赫赛汀联合标准化疗方案的具体用法是（）
A.每3周一次，6个周期联合治疗后即停药 B.每3周一次，6个周期联合治疗后，赫赛汀单药继续使用直至疾病进展 C.每6周一次，3个周期联合治疗后即停药 D.每6周一次，3个周期联合治疗后，赫赛汀单药继续使用直至疾病进展
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根据赫赛汀产品说明书（PI）：赫赛汀治疗期间因LVEF异常需要停止用药后什么情况下可以恢复继续赫赛汀治疗？（）
A.至少8周以后同时LVEF值回升至正常范围 B.4－8周内LVEF回升至正常范围或LVEF较治疗前绝对数值下降≤15% C.2-4周内只要LVEF值回升到正常范围即可恢复赫赛汀治疗 D.4-8周内LVEF值回升到正常或LVEF值较治疗前绝对数值下降≤10%
答案
赫赛汀作用机理有（）
A.抗体依赖细胞介导的细胞毒作用 B.阻断HER2信号通路 C.直接杀死肿瘤细胞 D.增加促血管生成相关因子生成
答案
赫赛汀的每个包装包括：（）
A.1瓶含440mg的曲妥珠单抗的药粉 B.含1.1%苯甲醇的20ml无菌注射水 C.1瓶含400mg的曲妥珠单抗的药粉 D.含1.1%苯甲醇的10ml无菌注射水
答案
赫赛汀在美国正式上市的时间是__。*（）
A.1995年 B.1998年 C.2000年
答案
赫赛汀是一种重组DNA衍生的（）
A.鼠源性单克隆抗体 B.嵌合性单克隆抗体 C.人源化单克隆抗体 D.全人源化单克隆抗体
答案
以下关于赫赛汀在中国的获批情况，哪些说法是正确的？*（）
A.2002年在中国获批治疗HER2阳性转移性乳腺癌 B.2008年在中国获批治疗HER2阳性乳腺癌辅助治疗 C.2012年在中国获批治疗转移性胃癌 D.2017年进入国家乙类医保目录，降幅达69%
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COMPLETE研究中赫赛汀的用药周期为（）
赫赛汀的的有效期为__月（）
赫赛汀获批的适应症有（）
NOAH研究中，赫赛汀联合的新辅助化疗方案是：__。*（）
以下哪些类型患者应该停止输注赫赛汀？（）
以下哪项研究是赫赛汀在HER2阳性转移性乳腺癌治疗中的关键性注册临床试验，奠定了赫赛汀的基础地位？（）
在赫赛汀包装说明书（PI）的首页用黑框【警告】提醒临床医生在使用赫赛汀时需要特别注意的严重不良反应包括：（）
下列哪些研究证实赫赛汀辅助治疗的疗程最好是1年？（）
以下哪些研究是拉帕替尼与赫赛汀头对头比较研究？（）
赫赛汀首次在中国获批的时间是哪一年？*（）
赫赛汀目前在我国获批的适应症有哪些？（）
赫赛汀配置时需特别注意不可使用__溶液稀释（）
ToGA的研究结果表明，在化疗中加入赫赛汀能够获得“更长的总生存期”，赫赛汀组与单纯化疗组的OS中位数分别是：__和（）
赫赛汀在说明书首页的黑框警告中包含以下哪项？（）
赫赛汀联合化疗显著改善HER2阳性晚期胃癌患者哪些指标？（）
晚期胃癌患者伴HER-2阳性，是否可使用赫赛汀进行治疗（）
治疗乳腺癌的靶向药物赫赛汀（曲妥珠单抗），其作用靶点是（）
治疗乳腺癌的靶向药物赫赛汀(曲妥珠单抗)，其作用靶点是( )。
治疗乳腺癌的靶向药物赫赛汀（曲妥珠单抗），其作用靶点是（）
使用赫赛汀时出现的输注反应中严重的反应包括下列哪些：（）
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