FinHER研究是对赫赛汀联合化疗疗程的探索，方案中赫赛汀使用疗程为（）
A. 9周
B. 12周
C. 24周
D. 52周
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FinHER研究是对赫赛汀联合化疗疗程的探索，方案中赫赛汀使用疗程为（）
A.9周 B.12周 C.24周 D.52周
答案
从FinHER研究结果看到，短程赫赛汀同期联合化疗在5年随访结果中显示：（）
A.9周短程赫赛汀治疗组较单纯化疗组未能显著改善预后 B.患者接受短程9周赫赛汀治疗组较未接受赫赛汀组显著提高无远处转移生存率 C.患者接受短程9周赫赛汀治疗组较未接受赫赛汀组没有明显提高无远处转移生存率 D.9周短程赫赛汀治疗组较单纯化疗组能显著改善预后
答案
NOAH研究中，赫赛汀联合的新辅助化疗方案是：__。*（）
A.CMF→T→AT B.CMF→AT→T C.AT→T→CMF D.AT→CMF→T
答案
从FinHER研究结果看到，短程赫赛汀同期联合化疗在3年中期分析显示：（）
A.9周短程赫赛汀治疗组较单纯化疗组未显示有效性 B.患者接受短程9周赫赛汀治疗组较未接受赫赛汀组显著提高3年无复发生存率 C.患者接受短程9周赫赛汀治疗组较未接受赫赛汀组无明显提高3年无复发生存率 D.9周短程赫赛汀治疗组较单纯化疗组显示有效性
答案
ToGA研究中，患者接受赫赛汀联合标准化疗方案的具体用法是（）
A.每3周一次，6个周期联合治疗后即停药 B.每3周一次，6个周期联合治疗后，赫赛汀单药继续使用直至疾病进展 C.每6周一次，3个周期联合治疗后即停药 D.每6周一次，3个周期联合治疗后，赫赛汀单药继续使用直至疾病进展
答案
下列哪些研究证实赫赛汀辅助治疗的疗程最好是1年？（）
A.NSABP B31/NCCTG N9831 B.HERA C.BCIRG006 D.BCIRG007
答案
赫赛汀联合化疗显著改善HER2阳性晚期胃癌患者哪些指标？（）
A.总生存期 B.无进展生存期 C.总缓解率 D.无病生存期
答案
一线赫赛汀治疗后，继续使用赫赛汀有更多获益的研究是：（）
A.HERMINE B.GBG-26 C.HERNATA D.CHAT
答案
ToGA研究是HER2受体阳性的晚期胃癌中采用标准化疗联合赫赛汀作为一线治疗方案的III期临床试验，其重大意义是：（）
A.第一个治疗组生存期超过1年的全球性的晚期胃癌的研究 B.第一个，也是目前唯一的在晚期HER2阳性胃癌中获得阳性数据的靶向药物的III期临床研究 C.第一次在晚期胃癌中揭示了个体化治疗带来更多的生存获益 D.推动了胃癌中Her2检测方法标准化的建立
答案
ToGA临床研究证实，曲妥珠单抗(赫赛汀)联合化疗可改善HER2阳性晚期胃癌患者的生存，患者联合用药的中位OS为
A.16.0个月 B.13.8个月 C.9.6个月 D.11.3个月 E.19.8个月
答案
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ToGA的研究结果表明，在化疗中加入赫赛汀能够获得“更长的总生存期”，赫赛汀组与单纯化疗组的OS中位数分别是：__和（）
COMPLETE研究中赫赛汀的用药周期为（）
以下研究中，支持赫赛汀联合紫杉醇一线治疗HER2阳性复发转移乳腺癌的是：（）
以下哪些研究是拉帕替尼与赫赛汀头对头比较研究？（）
以下哪项研究是赫赛汀在HER2阳性转移性乳腺癌治疗中的关键性注册临床试验，奠定了赫赛汀的基础地位？（）
根据赫赛汀产品说明书（PI）：赫赛汀治疗期间因LVEF异常需要停止用药后什么情况下可以恢复继续赫赛汀治疗？（）
赫赛汀作用机理有（）
赫赛汀的每个包装包括：（）
赫赛汀在美国正式上市的时间是__。*（）
关于赫赛汀的用法，叙述错误的是（）
麻风联合化疗方案中规定的少菌型麻风的疗程至少应（）
APT研究证实以赫赛汀为基础的辅助治疗方案用于HER2阳性小肿瘤，3年无病生存率（）
我们在赫赛汀的临床推广中，用于支持MBC一线治疗的主要临床研究包括：（）
赫赛汀是一种重组DNA衍生的（）
赫赛汀在与哪个药物联合使用时心功能不全的发生率最高？（）
赫赛汀获批的适应症有（）
赫赛汀的的有效期为__月（）
以下哪些类型患者应该停止输注赫赛汀？（）
以下哪些研究过程中，由于单独使用拉帕替尼组的无病生存较差而改用赫赛汀治疗？（）
以下哪些研究是拉帕替尼vs赫赛汀一线治疗HER2阳性MBC的头对头比较研究？（）
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