COMPLETE研究中赫赛汀的用药周期为（）
A. 12周
B. 24周
C. 1年
D. 直至疾病进展
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COMPLETE研究中赫赛汀的用药周期为（）
A.12周 B.24周 C.1年 D.直至疾病进展
答案
FinHER研究是对赫赛汀联合化疗疗程的探索，方案中赫赛汀使用疗程为（）
A.9周 B.12周 C.24周 D.52周
答案
根据赫赛汀产品说明书（PI）：赫赛汀治疗期间因LVEF异常需要停止用药后什么情况下可以恢复继续赫赛汀治疗？（）
A.至少8周以后同时LVEF值回升至正常范围 B.4－8周内LVEF回升至正常范围或LVEF较治疗前绝对数值下降≤15% C.2-4周内只要LVEF值回升到正常范围即可恢复赫赛汀治疗 D.4-8周内LVEF值回升到正常或LVEF值较治疗前绝对数值下降≤10%
答案
一线赫赛汀治疗后，继续使用赫赛汀有更多获益的研究是：（）
A.HERMINE B.GBG-26 C.HERNATA D.CHAT
答案
NOAH研究中，赫赛汀联合的新辅助化疗方案是：__。*（）
A.CMF→T→AT B.CMF→AT→T C.AT→T→CMF D.AT→CMF→T
答案
以下哪些研究是拉帕替尼与赫赛汀头对头比较研究？（）
A.TEACH研究 B.GeparQuinto研究 C.COMPLETE研究 D.CEREBEL研究
答案
以下哪项研究是赫赛汀在HER2阳性转移性乳腺癌治疗中的关键性注册临床试验，奠定了赫赛汀的基础地位？（）
A.H0648g B.M77001 C.CHAT D.TAnDEM
答案
赫赛汀作用机理有（）
A.抗体依赖细胞介导的细胞毒作用 B.阻断HER2信号通路 C.直接杀死肿瘤细胞 D.增加促血管生成相关因子生成
答案
ToGA研究中，患者接受赫赛汀联合标准化疗方案的具体用法是（）
A.每3周一次，6个周期联合治疗后即停药 B.每3周一次，6个周期联合治疗后，赫赛汀单药继续使用直至疾病进展 C.每6周一次，3个周期联合治疗后即停药 D.每6周一次，3个周期联合治疗后，赫赛汀单药继续使用直至疾病进展
答案
下列哪些研究证实赫赛汀辅助治疗的疗程最好是1年？（）
A.NSABP B31/NCCTG N9831 B.HERA C.BCIRG006 D.BCIRG007
答案
热门试题
赫赛汀的每个包装包括：（）
从FinHER研究结果看到，短程赫赛汀同期联合化疗在5年随访结果中显示：（）
我们在赫赛汀的临床推广中，用于支持MBC一线治疗的主要临床研究包括：（）
ToGA临床研究证实，曲妥珠单抗(赫赛汀)联合化疗可改善HER2阳性晚期胃癌患者的生存，患者联合用药的中位OS为
从FinHER研究结果看到，短程赫赛汀同期联合化疗在3年中期分析显示：（）
ToGA的研究结果表明，在化疗中加入赫赛汀能够获得“更长的总生存期”，赫赛汀组与单纯化疗组的OS中位数分别是：__和（）
赫赛汀的的有效期为__月（）
赫赛汀获批的适应症有（）
赫赛汀在美国正式上市的时间是__。*（）
关于赫赛汀的用法，叙述错误的是（）
赫赛汀是一种重组DNA衍生的（）
以下哪些类型患者应该停止输注赫赛汀？（）
以下哪些研究过程中，由于单独使用拉帕替尼组的无病生存较差而改用赫赛汀治疗？（）
赫赛汀在说明书首页的黑框警告中包含以下哪项？（）
2018CSC.ESMOAsia上报道了汉曲优欧盟/中国市售赫赛汀的1期和研究（）
以下研究中，支持赫赛汀联合紫杉醇一线治疗HER2阳性复发转移乳腺癌的是：（）
在赫赛汀包装说明书（PI）的首页用黑框【警告】提醒临床医生在使用赫赛汀时需要特别注意的严重不良反应包括：（）
以下哪些研究是拉帕替尼vs赫赛汀一线治疗HER2阳性MBC的头对头比较研究？（）
使用赫赛汀时出现的输注反应中严重的反应包括下列哪些：（）
赫赛汀目前在我国获批的适应症有哪些？（）
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