国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准（）

国务院药品监督管理部门（ ）。 国务院药品监督管理部门是（） 国务院药品监督管理部门是 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（） 国务院药品监督管理部门是哪个部门？ 国务院药品监督管理部门是哪个部门 国务院药品监督管理部门是什么？ 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。（） 由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是()。 国务院药品监督管理部门履行下列职责：（） 国务院药品监督管理部门的职能是（） 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门（）。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门 与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理 与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的为劣药。（）