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采用随机、双盲、对照方法进行初步药效学评价试验,完成例数大于100例,对受试药的有效性和安全性做出初步评价,推荐临床给药剂的是()。
单选题
采用随机、双盲、对照方法进行初步药效学评价试验,完成例数大于100例,对受试药的有效性和安全性做出初步评价,推荐临床给药剂的是()。
A. 0期临床试验
B. Ⅰ期临床试验
C. Ⅱ期临床试验
D. Ⅲ期临床试验
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单选题
采用随机、双盲、对照方法进行初步药效学评价试验,完成例数大于100例,对受试药的有效性和安全性做出初步评价,推荐临床给药剂的是()。
A.0期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.Ⅱ期临床试验 D.Ⅲ期临床试验
答案
单选题
为初步药效学评价试验,完成例数大于100例( )
A.I期临床试验 B.II期临床试验 C.III期临床试验 D.IV期临床试验 E.0期临床试验
答案
单选题
可采用随机、双盲、对照试验,对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价,推荐给药剂量的新药研究阶段是()。
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
答案
单选题
可采用随机、双盲、对照试验,对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价,推荐给药剂量的新药研究阶段是( )
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.0期临床试验
答案
单选题
可采用随机、双盲、对照实验,对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价,推荐给药剂量的新药研究阶段是()
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.0期临床试验
答案
B型单选(医学类共用选项)
可采用试验、对照、双盲试验,对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价,推荐给药剂量的新药研究阶段是( )
A.一期临床试验 B.二期临床试验 C.三期临床试验 D.四期临床试验 E.0期临床试验
答案
单选题
可采用试验、对照、双盲试验,对受试药的有效性和安全性趉初步药效学评价,推荐给药剂量的新药研究阶段是()
A.一期临床试验 B.二期临床试验 C.三期临床试验 D.四期临床试验 E.0期临床试验
答案
单选题
采用随机、对照、双盲、试验研究方法的文献属于
A.五级信息源 B.四级信息源 C.三级信息源 D.二级信息源 E.一级信息源
答案
单选题
一般采用严格的随机双盲对照试验,以平行对照为主,试验组和对照组的例数都不得低于100例
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.以上均不是
答案
单选题
对治疗药物进行药效学评价时,所选择的药效学指标
A.必须是主观的 B.必须具有临床意义 C.不用作为临床治疗依据 D.在个体与个体之间不需要具有重复性 E.与药物剂量必须呈线性关系
答案
热门试题
采用随机、对照和双盲试验研究方法的文献,属于()。
对治疗药物进行药效学评价时,所选择的药效学指标应()
药效学评价时选择的药效学指标应
采取随机、双盲、对照试验研究方法的文献属于()
奥美拉唑临床药效评价的双盲试验中,对照组给予
遵循随机、对照的原则进行扩大的多中心临床试验,进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险,完成例数大于300例的是()。
Ⅲ期临床试验完成例数不应少于()。
Ⅲ期临床试验完成例数不应少于()
Ⅲ期临床试验完成例数不应少于( )。
在奥美拉唑临床疗效评价的随机、双盲对照试验中,对照组应给予()
在瑞舒伐他汀临床疗效评价的随机、双盲对照试验中,对照应给予()
随机双盲法对照临床试验是
采用随机对照和双盲实验研究方法的文献,属于
随机对照试验中的“双盲法”是指()。
临床随机对照试验中的“双盲法”是指()。
临床随机对照试验中的“双盲法”是指
随机、双盲对照的临床试验一般属于
为了评价某种新药的有效性和安全性,采用了随机、双盲、阳性药物平行对照设计的临床试验设计。其中双盲是指( )
临床随机化对照试验中的“双盲法”是指( )。
临床随机化对照试验中的“双盲法”是指()
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