Ⅲ期临床试验完成例数不应少于(   )。

新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 （ ）病例数为不少于2 0 0 0例。 (4).Ⅳ期临床试验的最低病例数（） 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 （ ）病例数为2 0 ~ 3 0例。 新药Ⅱ期多中心临床试验的试验例数为（） I期临床试验所需例数及试验对象为（） I期临床试验所需例数及试验对象为（） Ⅱ期临床试验的试验组最低病例数为（ ）。 新药Ⅳ期临床试验的最低病例数是 新药Ⅳ期临床试验的最低病例数(试验组)是 药物临床试验研究最低病例数规定，Ⅲ期临床研究应为（） 新药Ⅱ期临床试验是在患者中进行，试验病例数至少为 Ⅱ期临床试验中,化学药品最低病例数要求为 药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验（） Ⅲ期临床试验的试验单位不得少于 新药临床研究的I期临床试验需要的志愿者例数为 新药Ⅱ期临床试验是在病人中进行，试验病例数至少为 新药临床评价中II期临床试验的对象主要病种试验例数至少选用 药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 可以申请减少临床试验病例数或者免做临床试验的是（）。 可以申请减少临床试验病例数或者免做临床试验的是（）