单选题

为了对药品质量进行评估、监督、指导和管理,医疗机构应在药事管理委员会的领导下成立

A. 药品质量控制小组
B. 药品质量监督小组
C. 药品质量管理小组
D. 药品质量运行管理小组
E. 药品质量动态控制小组

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单选题
为了对药品质量进行评估、监督、指导和管理,医疗机构应在药事管理委员会的领导下成立
A.药品质量控制小组 B.药品质量监督小组 C.药品质量管理小组 D.药品质量运行管理小组 E.药品质量动态控制小组
答案
多选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括()
A.未提交药品质量管理年度自查报告 B.未建立最小包装药品拆零调配管理制度 C.购进药品未索证 D.未按规定储存药品的 E.未建立药品购进
答案
多选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括
A.未提交药品质量管理年度自查报告 B.未建立最小包装药品拆零调配管理制度 C.购进药品未索证、索票查验的 D.未按规定储存药品的 E.未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度
答案
单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测的说法,错误的是
A.发现假药、劣药的,应当立即停止使用、就地封存并妥善保管 B.发现假药、劣药的,应当及时向所在地药品监督管理部门报告 C.发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用,并退回药品生产企业或者供货商者供货商 D.发现存在安全隐患的药品,应当及时向所在地药品监督管理部门报告 E.需要召回的,应当协助药品生产企业履行药品召回义务
答案
单选题
()主管全国医疗机构药品质量监督管理工作
A.WHO B.国家食品药品检定院 C.卫生部 D.SFDA E.国家医师协会
答案
判断题
所有医疗机构均应成立药事管理组织,监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。
答案
判断题
所有医疗机构均应成立药事管理组织,监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。()
A.正确 B.错误
答案
判断题
所有医疗机构均应成立药事管理组织,监督、指导本机构科学管理药品和合理用药()
答案
单选题
医疗机构采购药品的药品质量验收记录应保存
A.三年 B.两年 C.超过药品有效期三年 D.超过药品有效期一年,但不得少于两年 E.超过药品有效期一年,但不得少于三年
答案
单选题
医疗机构药品质量监督小组组长应由何人担任()。
A.医疗副院长 B.药学部门主任 C.药检室负责人 D.制剂室负责人 E.调剂室负责人
答案
热门试题
依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,其报告内容不包括() 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,其报告内容不包括 依据《医疗机构药品监督管理办法(试 行)》,医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,其报告内容不包括( )。 依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,其报告内容不包括 药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行()。 医疗机构制剂配制监督管理,是指药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行()的监督管理活动 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,医疗机构向所在地药品监督管理部门提交的药品质量管理年度自查报告中,可以不包括的内容是() 医疗机构对在库药品养护时发现药品质量有问题应暂停发货并挂上: 医疗机构购进药品的检查验收,保证药品质量,应首先注意() 负责医疗机构药品质量管理工作的是 负责医疗机构药品质量管理工作的是 负责医疗机构药品质量管理工作的是 负责医疗机构药品质量管理工作的是 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,医疗机构药品购进的验收记录应保存() 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。() 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。() 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责() 依据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构住院药品调剂室应当 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品调配和使用,说法正确的包括() 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品调配和使用,说法正确的包括
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