药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行（）。

《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（　　） 药品监督管理部门监督检查发现，甲雇人从医疗机构凭处方获取某医疗机构制剂，拟通过微信群销售。针对上述情形，药品监督管理部门认定甲违法销售医疗机构制剂，按照《药品管理法》应当定性为   根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行)》，不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是（ ） 医疗机构未经所在地省级药品监督管理部门备案，擅自委托某药品生产企业配制中药制剂，药品监督管理部门责令其改正，但该医疗机构拒不改正，药品监督管理部门可做出的行政处罚包括 医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项的是（ ） 医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的，应该认定（） [卫生法规]医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（　） 经国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府 药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构 之间调剂使用。( ) 《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（） 《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括 《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为 《医疗机构制剂许可证》由省级药品监督管理部门核发，有效期5年。() 《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为 《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（  ） [卫生法规]医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的(  ) 医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。（对 ）（） 我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。 我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。 《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括