必须经国务院药品监督部门批准方可使用，并且受法律保护的药品名称是

在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,方可取得 研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。（） 研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。（） 研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验（） 应当经国务院药品监督管理部门批准的是 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品 兽药的标签和（）经国务院兽医行政管理部门批准后方可使用。 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准.安全有效的，方可批准进口，并发给（） 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给（） 必须经过国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是 《药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是 国道收费权的转让必须经国务院批准（） 未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药（） 根据《化枚品监督管理条例》，具有功能的化妆品新原料，经国务院药品监督管理部门后方可使用（） 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院卫生行政部门批准，并发给药品批准文号。（） 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院卫生行政部门批准，并发给药品批准文号。（） 依《邮政法》规定，须经国务院物价主管部门制定、报国务院批准的是（）。 建立海上自然保护区，须经国务院批准。 经国务院批准、由国务院主管部门发布的法律规范文件属于（）