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根据《药品召回管理办法》,应当建立药品召回信息公开制度的是()
单选题
根据《药品召回管理办法》,应当建立药品召回信息公开制度的是()
A. 国家食品药品监督管理局
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
D. 药品生产企业
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单选题
根据《药品召回管理办法》,应当建立药品召回信息公开制度的是()
A.国家食品药品监督管理局 B.所在地省级药品监督管理部门 C.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门 D.药品生产企业
答案
单选题
应当建立药品召回信息公开制度的是()
A.国家食品药品监督管理局 B.所在地省级药品监督管理部门 C.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门 D.药品生产企业 E.药品经营企业和使用单位
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,应当建立和完善药品召回制度的是()
A.国家食品药品监督管理局 B.所在地省级药品监督管理部门 C.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门 D.药品生产企业
答案
单选题
建立药品召回信息公开制度的是()。
A.药品生产企业 B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位 C.药品经营企业和使用单位 D.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是
A.药品经营企业 B.药品生产企业 C.医疗机构 D.药品监督管理部门 E.卫生行政部门
答案
多选题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体包括()
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.零售连锁药店
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是
A.药品经营企业 B.药品使用单位 C.药品生产企业 D.药品监督管理部门 E.药品研究机构
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是( )。
A.药品监督管理部门 B.药品研究机构 C.药品生产企业 D.药品经营企业
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是( )
A.药品研究机构 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.药品使用单位 E.药品监督管理部门
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是( )
A.药品监督管理部门 B.药品研究机构 C.药品生产企业 D.药品经营企业
答案
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