多选题

根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体包括()

A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 进口药品的境外制药厂商
D. 零售连锁药店

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多选题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体包括()
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.零售连锁药店
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是( )。
A.药品监督管理部门 B.药品研究机构 C.药品生产企业 D.药品经营企业
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是( )
A.药品研究机构 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.药品使用单位 E.药品监督管理部门
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是
A.药品经营企业 B.药品生产企业 C.医疗机构 D.药品监督管理部门 E.卫生行政部门
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是
A.药品经营企业 B.药品使用单位 C.药品生产企业 D.药品监督管理部门 E.药品研究机构
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是(  )
A.药品监督管理部门 B.药品研究机构 C.药品生产企业 D.药品经营企业
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的责任主体是()。
A.药品监督管理部门 B.药品研究机构 C.药品上市许可持有人 D.医疗机构
答案
单选题
第 7 题 根据《药品召回管理办法》药品召回的主体是
A.药品的使用单位 B.药品争产企业 C.药品批发企业 D.药品零售企业 E.药品监督管理部门
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业对召回药品的处理措施,不包括()
A.详细记录 B.向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门报告 C.药品生产企业应当对召回效果进行评价,向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告 D.必须销毁的药品,应当在药品监督管理部门监督下销毁
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,关于药品召回的说法,错误的是()
A.按照性质划分,药品召回分为主动召回、责令召回两类 B.一级召回、二级召回、三级召回的通知时限要求分别为72小时、48小时和24小时 C.已经确定为假药劣药的,不适用药品召回程序 D.省级药品监督管理部门应当对召回总结报告进行审查,并对召回效果进行评价
答案
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