单选题

根据《药品经营质量管理规范》,采购记录必须注明药品的()

A. 通用名称
B. 批准文号
C. 生产日期
D. 贮存条件

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单选题
根据《药品经营质量管理规范》,采购记录必须注明药品的()
A.通用名称 B.批准文号 C.生产日期 D.贮存条件
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单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业购销记录必须注明药品的()
A.通用名称 B.化学名称 C.商品名称 D.英文名称
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库记录必须包括()
A.剂型 B.生产厂商 C.购货单位 D.出库日期 E.质量状况
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,验收不合格的中药材验收记录必须注明
A.规格 B.批号 C.生产厂商 D.不合格事项及处置措施
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中,药品采购记录保存期限至少为
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业定期对药品采购进行()
A.质量査询 B.综合评审 C.复核 D.定期检查
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中药饮片的销售记录必须包括()
A.金额 B.生产厂商 C.购货单位 D.批准文号 E.规格
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库,必须
A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对 C.按销售凭证进行金额核对 D.按销售记录进行复核
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()
A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对 C.进行包装检查和加固 D.按销售凭证进行金额核对 E.进行复核和质量检查
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业验收记录( )
A.保存至药品有效期后1年,不得少于3年 B.保存至药品有效期后1年,不得少于2年 C.保存3年 D.保存2年 E.保存1年
答案
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