根据《产品召回管理程序》，医疗器械分为（）召回

企业应当协助医疗器械生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息，控制和收回存在质量安全隐患的医疗器械，并建立医疗器械（）记录 医疗器械召回分为三级管理的依据是医疗器械的（） 制定《医疗器械召回管理办法》（试行），依据（） 医疗器械召回分为三级召回的依据是 医疗器械召回的等级划分是（） 医疗器械召回的等级划分是 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。故选D。 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间二级召回在 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间一级召回在 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在（）内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 高频电刀医疗器械召回主体是（） 《医疗器械召回管理办法（试行）》是自（）年起施行。 医疗器械从一级召回、二级召回到三级召回的变化趋势是（） 医疗器械从一级召回、二级召回到三级召回的变化趋势是 医疗器械召回分为三级的依据是（） 上述情况医疗器械生产企业应几级召回？（　　） 根据《医疗器械召回管理办法》，对于不符合强制性标准或者不符合注册或者备案的产品技术要求的医疗器械，应该采取的措施包括（）。 根据《医疗器械召回管理办法》，对于不符合强制性标准或者不符合注册或者备案的产品技术要求的医疗器械，应该采取的措施包括 《产品召回管理程序》A/0版的生效日期是（） 《产品召回管理程序》A/0版的生效日期是（）