《医疗器械召回管理办法（试行）》是自（）年起施行。

《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（） 为加强上市医疗器械的安全监管，规范医疗器械不良事件监测和再评价工作，保障公众用械安全，根据（）和《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》，制定河南省医疗器械不良事件监测和再评价管理办法实施细则（试行） 《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》自起施行（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 医疗器械召回管理办法所称缺陷，是指医疗器械在正常使用情况下存在可能危及（）的不合理的风险 为了加强医疗器械标准工作，保证医疗器械的安全、有效，根据（），制定《医疗器械标准管理办法》。 根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（） 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（）召回 医疗器械召回分为三级管理的依据是医疗器械的（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（  ） 根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（  ） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（  ） 《商业银行资本管理办法（试行）》自起施行（） 根据《医疗器械注册管理办法》境内第一类医疗器械的备案部门是 《医疗器械使用质量监督管理办法》是针对__环节的医疗器械质量管理及其监督管理（） 根据《产品召回管理程序》，医疗器械分为（）召回 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械，医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求，该企业需要采取的行政许可程序是（）