只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是

生产企业生产药品所使用原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发（）。 药品监督管理部门检查发现，药品上市许可持有人与药品生产企业签订协议，委托其生产并销售药品。药品监督管理部门应当对该行为作出的处理是（）   药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而责令停产停业，属于 省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后，药品生产企业可以生产药品并销售（） 药品应当按照经国务院药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产（） 开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是 根据药品生产监督管理的规定，《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为 根据药品生产监督管理的规定，《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）。 《药品生产许可证》遗失，应当由省级药品监督管理部门按原核准事项（） 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售（）药。 《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由（食品）药品监督管理部门核准的许可事项为 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》，属于（） 药品应当按照和经药品监督管理部门核准的进行生产应当完整准确，不得编造 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的 药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的（） 第 28 题 《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为（　　）