单选题

《药品生产许可证》遗失,应当由省级药品监督管理部门按原核准事项()

A. 记录变更的内容和时间
B. 重新核发
C. 收回原证,换发新证
D. 补发

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单选题
《药品生产许可证》遗失,应当由省级药品监督管理部门按原核准事项()
A.记录变更的内容和时间 B.重新核发 C.收回原证,换发新证 D.补发
答案
单选题
《药品生产许可证》变更后,其正本应当由省级药品监督管理部门()
A.记录变更的内容和时间 B.重新核发 C.收回原证,换发新证 D.补发
答案
单选题
A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 《药品生产许可证》的缴销部门为
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.原发证机关
答案
多选题
[药事管理与法规]由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形有
A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的 B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的 C.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的 D.《药品经营许可证》被依法撤消、撤回、吊销、收回、缴销的 E.《药品经营许可证》被依法宣布无效的
答案
单选题
药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,向省级药品监督管理部门提出变更申请应当在原许可事项发生变更()
A.30日前 B.直接申请 C.10个工作日内 D.15个工作日内
答案
单选题
省级药品监督管理部门向开办药品生产的企业颁发《药品生产许可证》属于
A.行政许可 B.行政处罚 C.行政复议 D.行政诉讼
答案
单选题
《药品生产许可证》变更后,其副本应当由省级药品监皙管理部门()
A.记录变更的内容和时间 B.重新核发 C.收回原证,换发新证 D.补发
答案
单选题
A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 《药品生产许可证》的有效期为
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
答案
单选题
药品生产企业变更《药品生产许可证》登记事项的,向省级药品监督管理部门提出变更申请应当()
A.30日前 B.直接申请 C.10个工作日内 D.15个工作日内
答案
多选题
根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责()
A.药品批发企业经营范围的变更 B.拟开办药品批发企业的企业名称审核 C.药品批发企业《药品经营许可证》的发证 D.药品批发企业《药品经营许可证》的换证 E.药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理
答案
热门试题
根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责()。 药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》,属于( ) 《医疗机构制剂许可证》由省级药品监督管理部门核发,有效期5年。() 食品生产许可证遗失、损坏的,应当向()的食品药品监督管理部门申请补办。 药品生产企业遗失《药品生产许可证》的,省级药品监借管理部门补发的时限是() 根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的 省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后,药品生产企业可以生产药品并销售() 根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。 根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为 食品生产许可证遗失、损坏的,应当向原发证的食品药品监督管理部门申请补办,并提交下列材料() 药品生产企业变更《药品生产许可证》事项的, 省级药品监督管理部门办理变更手续应当自收到企业变更申请之日起() 药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药,吊销《药品生产许可证》,属于() A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,其中不包括 (2020年真题)药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》,属于(  ) A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 A企业开办药品生产企业,必须具备的条件不包括 由省级药品监督管理部门审批的 [药事管理与法规]根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为 由省级药品监督管理部门审批的是 由省级药品监督管理部门制定的是() 由省级药品监督管理部门制定的是
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