假如在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入病变细胞或其他细胞，目的基因的表达产物可以补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强，称其为

基因治疗是把健康的外源基因导入（） 对人类糖尿病的基因治疗研究大致步骤如下，由此可知（） ①提取目的基因 ②将目的基因与质粒结合为重组质粒 ③将重组质粒导入大肠杆菌 ④重组质粒在菌体内增殖 ⑤分离重组质粒，提取目的基因 ⑥将目的基因与某种病毒结合为重组DNA ⑦将重组DNA导入人体有基因缺陷的细胞 ⑧目的基因的检测和表达 假如在基因治疗时去除整个变异基因，用有功能的正常基因取代之，使致病基因得到永久地更正，称之为 根据治疗的对象将基因治疗分为体细胞治疗和生殖细胞治疗（） 将正常基因经体内基因同源重组原位替换致病基因的基因治疗方法是（） 将正常基因经体内基因同源重组原位替换致病基因的基因治疗方法是 中国大学MOOC: “自杀基因治疗”的原理是使导入肿瘤细胞的基因“自杀”灭活，从而使治疗的肿瘤细胞发生死亡。 基因治疗是把健康的外源基因导入到有基因缺陷的 基因治疗的目的就是将正常的基因导入含有缺陷基因的细胞中。第一例授权的人类基因治疗是针对一名腺苷脱氨酶（ADA）缺乏的4岁女孩的治疗，ADA儿童具有重度联合免疫缺陷（SCID），通常在患病后一年内就因严重感染而死亡。研究人员通过构建含有正常ADA基因的逆转录病毒载体。感染患病儿童T细胞从而导入正常的基因。再将此修饰过的T细胞重新输入患者体内，从而完成基因治疗的目的。目前女孩现在20多岁，身体状况一切 基因治疗选择靶细胞时应注意些什么？ 将携带外源基因的载体DNA导入受体细胞的过程，称为（） 基因治疗是将正常功能的基因置换或增补病人体内缺陷的基因，从而增强人类的某些特征（） 基因治疗的目的就是将正常的基因导入含有缺陷基因的细胞中。第一例授权的人类基因治疗是针对一名腺苷脱氨酶(ADA)缺乏的4岁女孩的治疗，ADA儿童具有重度联合免疫缺陷(SCID)，通常在患病后一年内就因严重感染而死亡。研究人员通过构建含有正常ADA基因的逆转录病毒载体。感染患病儿童T细胞从而导入正常的基因。再将此修饰过的T细胞重新输入患者体内，从而完成基因治疗的目的。目前女孩现在20多岁，身体状况一切正常。重组基因在哺乳动物细胞里的表达 将致病基因异常碱基进行纠正，而正常部分予以保留的基因治疗方法是（） 导入野生型P53基因修正肿瘤相关基因功能的基因治疗属于基因增补。 基因治疗、体细胞治疗及其制品是属于 LDL受体缺乏基因治疗所使用的靶细胞或组织是 （ ）是基因治疗的良好的靶细胞。 将变异基因进行修正的基因治疗方法是（） 将变异基因进行修正的基因治疗方法是