获准认证后的维持与监督管理中（ ）是企业的自愿行为。

企业获准质量管理体系认证监督管理工作的主要内容有(      )。 企业获准认证后，应经常性的进行内部审核，保持质量管理体系的（），并每年一次接受认证机构对企业质量管理体系实施的监督管理 在认证后的维持和监督管理中,下列关于复评的解释,正确的是(      )。 企业根据自愿原则可以向国务院市场监督管理部门认可的或者国务院市场监督管理部门的部门认可的认证机构申请企业质量体系认证（） 产品认证后监督管理包括（）。 药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理？ 认证后产品的监督管理包括：在证书有效期内认证机构对获证产品的监督和认证产品的市场监督管理。 省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。 药品监督管理部门对GSP认证做出认证不合格的行政决定，企业重新申请认证的期限是（） 通过GMP认证的企业，国家食品药品监督管理局如何监督？ 施工企业质量管理体系获准认证的有效期是()   生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是（） 省级药品监督管理部门应在企业GSP认证合格后24个月内，组织对其认证的药品经营企业跟踪检查的次数为（） 施工企业质量管理体系获准认证的有效期是（）年。   认证机构需要对认证合格的企业质量管理体系维持情况进行监督性现场检查，下列不属于监督检查重点的是（）。   企业质量管理体系获准认证的有效期为( )。 企业获准质量管理体系认证的有效期为（） 企业质量管理体系获准认证的有效期为（）。   省级及国家食品药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证食品申请后多长时间内组织认证 由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）