相关试题
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GMP所指的文件不包括（）
A.质量标准 B.公司考勤制度 C.记录和报告 D.操作规程
答案
药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括（）
A.制度和记录两大类 B.标准和记录两大类 C.工作标准和原始记录两大类 D.技术标准和原始记录两大类 E.管理制度和技术标准两大类
答案
药品生产企业GMP的文件管理系统包括
A.制度和记录 B.标准和记录 C.工作标准和原始记录 D.技术标准和工作标准
答案
按照GMP对“物料”的定义，它不包括（）。
A.原料 B.半成品 C.辅料 D.包装材料
答案
GMP的基本内容和要求不包括（）
A.人员 B.厂房环境和设施 C.质量管理 D.卫生管理 E.ISO9000体系认证
答案
GMP要求的批记录，不包括的是（）
A.批生产记录 B.批包装记录 C.批签发记录 D.药品放行审核记录
答案
在GMP中，制药卫生的含义不包括（）
A.工艺卫生 B.环境卫生 C.饮食卫生 D.厂房卫生
答案
按照GMP对“物料”的定义，它不包括（）
A.原料 B.半成品 C.辅料 D.包装材料 E.说明书
答案
本规范所指的文件包括（）、（）、（）、（）、（）。
答案
GMP要求企业有内容正确的书面文件，至少应包括（）
A.质量标准 B.生产处方 C.工艺规程 D.相关记录
答案
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药品生产企业应遵循的GMP原则不包括
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