GMP要求的批记录，不包括的是（）
A. 批生产记录
B. 批包装记录
C. 批签发记录
D. 药品放行审核记录
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GMP要求的批记录，不包括的是（）
A.批生产记录 B.批包装记录 C.批签发记录 D.药品放行审核记录
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GMP规定,药品批生产记录应
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GMP的基本内容和要求不包括（）
A.人员 B.厂房环境和设施 C.质量管理 D.卫生管理 E.ISO9000体系认证
答案
GMP对记录的要求（）
A.及时填写 B.内容真实 C.字迹清晰 D.易读且不易擦除
答案
对记录的更改，GMP是如何要求的？
答案
根据GMP，批生产记录应保存至药品有效期后（）
A.1年 B.3年 C.5年 D.长期
答案
关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是（）
A.至少保存至药品有效期后1年 B.至少保存至药品有效期后2年 C.至少保存至药品有效期后3年 D.至少保存至药品有效期后5年
答案
新版GMP对批生产记录的设计、审核、批准、复制、发放是如何规定的？
答案
GMP所指的文件不包括（）
A.质量标准 B.公司考勤制度 C.记录和报告 D.操作规程
答案
GMP规定批生产记录的每一页应标注产品的（）
A.批号 B.规格 C.页码 D.名称 E.产品代号
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GMP要求食品生产企业具备的条件不包括下列中的哪一项（）
按照GMP对“物料”的定义，它不包括（）。
在GMP中，制药卫生的含义不包括（）
按照GMP对“物料”的定义，它不包括（）
GMP要求食品生产企业确保终产品的质量符合标准，其制定单位不包括（ ）。
GMP对厂房设施的要求包括（）
产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录（）
药品生产企业应遵循的GMP原则不包括
记录、保存图像质量的要求不包括
批记录包括哪些记录（）
每批药品生产应当有批记录，批记录包括
GMP关于质量控制的基本要求包括（）
每批药品应有批档案，包括批 记录、批 记录、批包装记录和药品放行审核 记录、批 记录等与本批产品有关的记录和文件。批档案应由质量管理部门负责存放、归档
每批药品应当有批记录，包括等与本批记录有关的记录（）
药品的批记录中包括哪些记录？
GMP要求人员卫生操作规程的内容包括（）
GMP对药品标签、说明书的管理要求包括
GMP对药品标签、说明书的管理要求包括（）
急诊留观记录是急诊患者因病情需要留院观察期间的记录，重点记录的内容要求不包括（）
兽药生产必须符合GMP的规定和要求，通常所称GMP是指（）
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