药品出厂放行的标准依据是 材料
A.企业药品标准
B.进口药品注册标准
C.国际药典
D.国家药品标准
E.药品注册标准
单选题

药品出厂放行的标准依据是

A. 企业药品标准
B. 进口药品注册标准
C. 国际药典
D. 国家药品标准
E. 药品注册标准

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单选题
药品出厂放行的标准依据是
A.企业药品标准 B.进口药品注册标准 C.国际药典 D.国家药品标准 E.药品注册标准
答案
单选题
(2020年真题)药品出厂放行的标准依据是
A.企业药品标准 B.进口药品注册标准 C.国际药典 D.国家药品标准 E.药品注册标准
答案
单选题
药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的,经签字后方可放行()
A.法定代表人 B.企业负责人 C.质量受权人 D.D生产负责人
答案
判断题
药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件,经质量受权人签字后方可放行
答案
单选题
根据《药品管理法》,药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的,签字后方可放行,该签字人是()
A.质量受权人 B.法定代表人 C.企业负责人 D.执业药师
答案
单选题
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经后方可放行。不符合国家药品标准的,不得放行()
A.质量受权人 B.法定代表人 C.质量管理负责人 D.生产管理负责人
答案
单选题
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经__签字后方可放行。不符合国家药品标准的,不得放行()
A.生产负责人 B.质量受权人 C.放行主管 D.车间主任
答案
单选题
药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程
A.出厂检验 B.委托检验 C.抽查检验 D.复核检验 E.进口药品检验
答案
判断题
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经质量受权人签字后方可放行。不符合国家药品标准的,不得放行()
答案
单选题
药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程属于()。
A.出厂检验 B.委托检验 C.抽查检验 D.复核检验
答案
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药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程属于() 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经质量负责人签字后方可放行。不符合国家药品标准的,不得放行() 合格产品的授权放行人是(),合格产品出厂的授权批准人是()。 海关放行进口药品的依据是海关放行进口药品的依据是() 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经签字后方可放行,不符合国家药品标准的,不得放心() 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经__签字后方可放行() 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,签字后方可放行,该签字人是() 海关放行进口药品的依据是() 海关放行进口药品的依据是 海关放行进口药品的依据是 海关放行进口药品的依据是 医疗机构购进无药品出厂检验报告或产品合格证的药品属于 药品出库应依据的原则() 食品出厂检验必须是() 药品生产企业应当建立药品规程,明确放行的标准、条件,并对药品、和进行审核,符合标准、条件的,经签字后方可放行() 药品生产企业应当建立药品规程,明确放行的标准、条件,并对药品、和进行审核,符合标准、条件的,经签字后方可放行 药品生产企业应当建立规程,明确放行标准、条件() 食品出厂必须经过检验,()不得出厂销售。 稳定汽油能做产品出厂。() 预制楼梯成品出厂要求( )。
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