单选题

根据《药品召回管理办法》三级召回药品生产企业在启动药品召回后多久内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在 地省级药品监督管理部门备案

A. 24小时内
B. 48小时内
C. 3日
D. 5日
E. 7日

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单选题
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案三级召回应
A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.7日内
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是三级召回在
A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.7日内 E.10日内
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》三级召回药品生产企业在启动药品召回后多久内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在 地省级药品监督管理部门备案
A.24小时内 B.48小时内 C.3日 D.5日 E.7日
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 三级召回在
A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.7日内 E.10日内
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求,三级召回应
A.每日报告 B.每2日报告 C.每3日报告 D.每7日报告 E.每10日报告
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限三级召回( )。
A.6小时 B.72小时 C.24小时 D.48小时
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求,三级召回应() 
A.每日报告 B.每2日报告 C.每3日报告 D.每7日报告
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,三级召回在
A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.7日内
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是 三级召回在
A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.7日内 E.10日内
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限,三级召回(  )
A.6小时 B.72小时 C.24小时 D.48小时
答案
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