* 已知反应C (s) + CO2 (g) ＝ 2CO(g) 的K θ= 4.6(1040K)，K θ=0.50(940K),下列叙述中不正确的是 　。 (A) 恒温、恒容条件下，压入氖气，化学平衡不移动 (B)上述反应为放热反应 (C)增大体系的总压，平衡发生移动 (D)增大CO2的浓度，平衡向正反应方向移动

已知反应H2(g) + Br2(g) ? 2HBr(g)的标准平衡常数K1? = 4.0×10-2,则同温下反应1/2H2(g) + 1/2Br2(g) ? HBr(g)的K2?为: 已知反应CO（g）+1/2O2（g）=CO2（g）的ΔH，下列说法中何者不正确（） 已知反应 2H2 (g) +O2 (g)= 2H2O (g) 的 DrHmΘ= -483.63 kJ·mol–1，下列叙述正确的是 已知某温度下反应H2O（g）=H2（g）+1/2O2（g）的K1θ和反应CO2（g）=CO（g）+1/2O2（g）的K2θ，则反应的CO（g）+H2O（g）=CO2（g）+H2（g）的K3θ为.K3θ=K1θ+K2θ（） 已知反应2A（g）+B（g）→2D（g）（正反应为吸热反应）达到平衡，要使正反应速率降低，A的浓度增大，应采取的措施是（） 已知2NO2（g）N2O4（g）（正反应放热），该反应达到平衡后，下列条件有利于反应向正方向进行的是(　　)。 已知反应2C （石墨）＋O2（g） = 2CO（g） ，下述求算该反应吉布斯函数变公式正确的是（） 已知反应CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)是放热反应,ΔH的说法哪一个是不正确的 已知下列反应的平衡常数：H2(g) + S(s) = H2S(g) K1 S(s) + O2(g) = SO2(g) K2 反应C（s） O2（g）→CO2（g）的∆rHm＜0，欲增加正反应速率，下列措施中无用的是（）。 反应C（s）+O2（g）→CO2（g）的△rHm<0，欲增加正反应速率，下列措施中无用的是（） 已知反应2NO(g)＋Br2(g)?=?2NOBr(g)为基元反应，一定温度下，当系统总体积扩大一倍时，正反应速率为原来的 设C（s）＋CO2（g）2CO（g）；ΔH1＞0反应速率为v1；设N2（g）＋3H2（g）2NH3（g）；ΔH2（） 已知反应N2(g) + 3H2(g) ＝2NH3(g)的K? = 0.63，反应达到平衡时，若再通入一定量的N2(g)，则K?、反应商Q和ΔrGm?的关系是 反应：2CO（g）+O2（g）=2CO2（g）（DrHm<0），在一定条件处于平衡状态。下列叙述中正确的是（） 反应NO2（g）=NO（g）+ 1/2O2（g） 的Kθ=a 则反应： 2NO2（g）=2NO（g）+O2（g）的Kθ‘应为（） 反应C（s） + O2（g） = CO2（g）的ΔrHө m <0，欲增加正反应速率，下列措施中无用的是（） 已知等温反应 ①CH4（g） == C（s） + 2H2（g） ②CO（g） + 2H2（g） == CH3OH（g）若提高系统总压力，则平衡移动方向为（） 已知2a2-ab-b2=0（b≠0），为 已知298K时理想气体反应N2O4(g)=2NO2 (g)的Ky=0.1132。则同温度下且N2O4(g)及NO2 (g)的分压都为101.325kPa时，反应将