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根据《药品经营背质量管理规范》全国性批发企业验收麻醉药品时,应进行()
单选题
根据《药品经营背质量管理规范》全国性批发企业验收麻醉药品时,应进行()
A. 质量审核
B. 综合质量评审
C. 专库或专区内验收
D. 重点检查
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单选题
根据《药品经营背质量管理规范》全国性批发企业验收麻醉药品时,应进行()
A.质量审核 B.综合质量评审 C.专库或专区内验收 D.重点检查
答案
单选题
全国性麻醉药品批发企业由审批()
A.省级卫生管理部门 B.国家药品监督管理局 C.国家卫生管理部门 D.市级市场监督管理局
答案
多选题
《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,全国性批发企业
A.应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品 B.可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品 C.可以向区域性批发企业销售第二类精神药品 D.可以向药品零售企业供应麻醉药品和第一类精神药品
答案
单选题
审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业()
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
答案
多选题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,全国性批发企业
A.应当从定点生产企业购进第一类精神药品 B.可以向区域性批发企业销售第一类精神药品 C.可以向区域性批发企业销售第二类精神药品 D.可以向药品零售企业供应第一类精神药品 E.不可以向医疗机构销售第一类精神药品
答案
单选题
第 33 题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时
A.应由药品批发企业将药品送至医院 B.应由医院自行到药品批发企业提货 C.应由药监部门协助药品批发企业将药品送至医院 D.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货 E.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业验收记录( )
A.保存至药品有效期后1年,不得少于3年 B.保存至药品有效期后1年,不得少于2年 C.保存3年 D.保存2年 E.保存1年
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是()
A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B.药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收 C.验收抽取的样品应当具有代表性 D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装 E.验收人员应当对抽样药品的外观
答案
单选题
全国性的麻醉药品和精神药品批发企业业务的经营单位的批准部门是()
A.商务部 B.省级药监部门 C.省卫生厅 D.国家卫生部 E.国家药品监督部门
答案
单选题
审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业的部门是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
答案
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全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应当()。
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