灭菌物品灭菌效果监测正确的是
A. 不得检出致病性微生物
B. 不得检出病原微生物
C. 不得检出非病原微生物
D. 不得检出任何细菌
E. 不得检出任何微生物
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灭菌物品灭菌效果监测正确的是
A.不得检出致病性微生物 B.不得检出病原微生物 C.不得检出非病原微生物 D.不得检出任何细菌 E.不得检出任何微生物
答案
对消毒、灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测，消毒物品（）监测一次，不得检出致病性微生物，灭菌物品（）监测一次，不得检出任何微生物。
答案
《医院感染管理规范》中规定的对灭菌物品进行消毒、灭菌效果监测的卫生学标准是（）。
A.不得检出细菌繁殖体 B.不得检出细菌芽孢 C.不得检出致病微生物 D.不得检出任何微生物
答案
以下灭菌物品或灭菌方法需做每批次生物监测的有（）
A.普通器械 B.管腔器械 C.外来器械 D.环氧乙烷灭菌 E.干热灭菌
答案
灭菌物品灭菌前应注明（）
A.灭菌器编号 B.灭菌批次 C.灭菌日期 D.失效日期 E.物品名称和检查包装者的名称
答案
对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测，包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下，至少（）进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用。
答案
包外化学监测不合格的灭菌物品不得（），包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得（）
A.[A]拆开，使用 B.[B]发放，使用 C.[C]使用，发放 D.[D]发放，拆开 E.[E]使用，回收
答案
高压灭菌锅灭菌时，锅内的灭菌物品装入时要留有一点空隙，灭菌物品若放的过多、过密会阻碍蒸气的流通，导致局部温度过低，影响灭菌效果。
答案
物品包装中心灭菌效果监测，正确的做法是（）。
A.小型灭菌器选1个包装放入指示剂，该包装置于最上层中央 B.中型灭菌器选2个包装放入指示剂，上层中央放1个，下层前 C.中型灭菌器选3个包装放入指示剂，上层中央放1个，下层前 D.大型灭菌器选3个包装放入指示剂，上层 E.小型灭菌器选2个包装放入指示剂，该包装装置于最底层中央
答案
物品包装中心灭菌效果监测，正确的做法是
A.小型灭菌器选1个包装放入指示剂，该包装置于最上层中央 B.中型灭菌器选2个包装放入指示剂，上层中央放1个，下层前、后各放1个 C.中型灭菌器选3个包装放入指示剂，上层中央放1个，下层前、后各放1个 D.大型灭菌器选3个包装放入指示剂，上层、中层、下层的中央部位各放1个 E.小型灭菌器选2个包装放入指示剂，该包装装置于最底层中央
答案
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预真空式压力蒸汽灭菌，灭菌物品装载方法正确的是（）
高压蒸气灭菌对灭菌物品的要求为
被灭菌物品达到设定的灭菌温度后才开始计算灭菌时间（）
灭菌物品卸载要求包括（）
灭菌物品卸载要求包括（）
更换灭菌剂时对于浸泡灭菌物品的容器应
物品包装中心灭菌效果监测，要用点状布置监测
压力蒸汽灭菌物品存放时间（）.
灭菌物品和消毒物品应（），并（）
更换灭菌剂时对用于浸泡灭菌物品的容器应
各种灭菌后的内窥镜、活检钳和灭菌物品不得检出（ ）。
关于待灭菌物品的摆放，下列正确的是（）。
医用物品灭菌效果监测合格率必须达到（）
医用物品灭菌效果监测合格率必须达到（ ）。
灭菌物品包装的标识应注明（）
无菌物品灭菌合格率是（）
无菌物品灭菌合格率是
无菌物品灭菌合格率是（）
灭菌物品储存应符合什么要求？
无菌物品灭菌合格率是
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