医疗器械产品注册费标准中第二类首次注册境内标准是（）

境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 境内第二类医疗器械的注册证编号是 境内第二类医疗器械的注册证编号是 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第二类医疗器械的注册证编号是（  ） 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（  ） 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（） 香港第二类医疗器械在中国境内上市的医疗器械注册证编号为（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（  ） 第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（） 根据《医疗器械注册管理办法》，澳门地区生产的第二类医疗器械在中国境内注册的批准部门是（） 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境内生产的第二类医疗器械应当（）   第一类医疗器械实行，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理 国外进口第二类医疗器械应向申请办理注册（） 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理（） 进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第二类医疗器械由（）食品药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。 以下关于境内第二类医疗器械注册证格式的表述，正确的是 申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（）