医药生产企业药品检验单按批号保存（）

若同-批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为 若同-批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为（） 药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂检验属于 药品生产企业的药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于 药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存（）年 药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存（）年 药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（） 生产企业销售前应按规定在指定药品检验机构检验的免费药品是（） 药检室中全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册，应至少保存（） 药检室中全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册，应至少保存 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员应当接受当地药品监督管理部门设置的药品检验机构的（）。 包装操作前，操作工必须按聚酯厂产品质量检验单里批号打印标识卡片产品批号内容（） 若同一批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为 若同一批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为（） 按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后，药品生产企业应当填写（），向承担批签发检验或者审核的药品检验机构申请批签发 汽车大修检验基本技术文件的评定包括：汽车大修进厂检验单、汽车大修工艺过程检验单、汽车大修过程检验单和__ 药品检验机构药品检验的性质 药品生产企业在生产药品时，擅自更改生产批号的 药品检验机构药品检验的性质是（ ） 药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。