药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是

[药事管理与法规]负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是 药品不良反应报告制度的法定报告主体是（） 药品不良反应报告制度的法定报告主体是 药品不良反应报告的主体，错误的是 我国药品不良反应报告主体包括（） 药品不良反应报告制度中的法定报告主体是（　　）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（） 依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，实施药物不良反应报告的主体为（） 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是（） 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体是（　　）。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品 不良反应报告和监测是指 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是